[發明專利]一種水性色漿及其制備方法

有效

• 申請號: 201410377210.2
• 申請日: 2014-08-01
• 公開（公告）號: CN105255261B
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發明（設計）人: 陶棟梁;崔玉民;張宏;李世剛
• 申請（專利權）人: 阜陽師范學院
• 主分類號: C09D17/00
• 分類號: C09D17/00;C09D133/12;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/28;C08F230/08
• 代理公司: 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙)11426
• 代理人: 路永斌,余光軍

1.一種水性色漿的制備方法，該色漿包括以下重量份數的成分：

其中，

所述有機顏料的粒徑為11～18微米，

所述納米氧化鋅的粒徑為40～60納米，

納米氧化鋅由包括以下步驟的方法進行制備：

1)將沉淀劑加入容器Ⅰ中的水中，配制成水溶液A，將可溶性鋅鹽、陰離子表面活性劑加入容器Ⅱ中的水中，充分混合后配制成可溶性鋅鹽與陰離子表面活性劑的混合水溶液B，

沉淀劑為碳酸鹽或/和碳酸氫鹽，

陰離子表面活性劑的添加量為可溶性鋅鹽和沉淀劑的總重量的0.2％～0.8％；

2)將水溶液A加入到混合水溶液B中，在10～50℃的溫度下攪拌反應，生成前驅體；

3)將步驟2得到的前驅體分別用水和乙醇洗滌，然后在50～100℃的溫度下進行干燥；

4)將干燥后的前驅體在300～400℃下煅燒1～5小時后，獲得納米氧化鋅，

該方法包括以下步驟：

1)向反應器中加入研磨玻璃珠、水，混合均勻，攪拌速度設置為1000～1800r/min；

2)向反應器中依次加入水性分散劑、水性消泡劑、水性丙烯酸樹脂，攪拌均勻攪拌速度設置為2500～4000r/min，攪拌時間為5～20分鐘；

3)向步驟2)的體系中加入有機顏料，納米氧化鋅，混合均勻，攪拌速度設置為4500～5500 r/min，攪拌時間為40～80分鐘，然后在500r/min下攪拌30-40min，然后過濾去除研磨玻璃珠，獲得水性色漿。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，

所述有機顏料的粒徑為12～15微米，

所述納米氧化鋅的粒徑為50～59納米。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，

所述有機顏料為有機黃PY74、有機紅PR112、酞菁藍PB 153、酞菁綠PG7、永固紅F4R、永固桔黃G-1、永固黃2GS-1中的一種或多種，或/和

所述水性分散劑為BYK-182水性分散劑，或/和

所述水性消泡劑為BYK-024水性消泡劑，或/和

所述水為去離子水、蒸餾水、自來水以及純凈水中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，

所述有機顏料為永固黃2GS-1，或/和

所述水為去離子水。

5.根據權利要求1～4中任一項所述的制備方法，其中，

所述納米氧化鋅的重量份數為1～8份，或/和

所述水性分散劑的重量份數為0.3～0.8份，或/和

所述水性消泡劑的重量份數為0.4～0.8份，或/和

所述水的重量份數為50～70份，或/和

所述水性丙烯酸樹脂的重量份數為6～9份。

6.根據權利要求1～4中任一項所述的制備方法，其中，所述水性丙烯酸樹脂用包括以下步驟1-5的方法進行制備：

1)向反應器中加入有機溶劑和鏈轉移劑，混合攪拌，將反應器的溫度控制為60～80℃，其中，所述有機溶劑為甲醇，鏈轉移劑為正十二烷基硫醇；

2)向反應器中連續滴加由丙烯酸酯類單體、硅烷偶聯劑和引發劑形成的混合物Ⅰ，滴加完后，保溫反應，

其中，所述丙烯酸酯類單體為由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羥乙酯形成的混合物Ⅱ，

所述硅烷偶聯劑為乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶聯劑的添加量為所述混合物Ⅱ的2～20wt％，

所述引發劑為偶氮二異丁腈；

3)向步驟2中的反應體系中，連續滴加由丙烯酸酯類單體、硅烷偶聯劑和引發劑形成的混合物Ⅲ，混合物Ⅲ與混合物Ⅰ的重量比為混合物Ⅲ：混合物Ⅰ＝1～3：1，滴加完后，保溫反應，其中，丙烯酸酯類單體為由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯 和甲基丙烯酸形成的混合物Ⅳ，

所述硅烷偶聯劑為乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶聯劑的添加量為所述混合物Ⅳ的3～20wt％，

所述引發劑為偶氮二異丁腈；

4)將步驟3中的體系降至室溫，然后加入堿將體系中和至pH值為7～8；

5)中和完成后，除去體系中的甲醇，然后加入水乳化獲得水性丙烯酸樹脂。