[發明專利]用蛋白質水解液分離提取L-苯丙氨酸的方法

有效

• 申請號: 201410375631.1
• 申請日: 2014-08-01
• 公開（公告）號: CN104130150A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 李凱;蘇華安;魯繼華;曾慶國;李娟;章平;王祥兵;肖國安
• 申請（專利權）人: 湖北新生源生物工程股份有限公司
• 主分類號: C07C229/36
• 分類號: C07C229/36;C07C227/40
• 代理公司: 荊州市技經專利事務所 42219
• 代理人: 韓志剛

1.一種用蛋白質水解液分離提取L-苯丙氨酸的方法，其特征是：所述方法按如下步驟進行：

（1）、連續萃取：將提取胱氨酸后的母液10m³輸送至萃取槽中，控制母液溫度30-45℃，pH值控制在4.5～5.0，向萃取槽中加入2-乙基己基磷酸萃取劑或辛－癸烷基叔胺萃取劑中的任意一種，再加入體積百分比濃度為10%的稀鹽酸，其配料比例為母液：萃取劑：稀鹽酸=1：1：0.25～0.35，萃取結束后，將萃取液的pH值調至在1.5～2.0，送入下道工序，然后再分批次萃取；

（2）、沉淀：將步驟1中所獲得的萃取液經冷卻后輸入中和結晶釜中，開始攪拌，待攪拌均勻后，緩慢加入400L對異丙苯磺酸沉淀劑，pH控制在2.0～2.5，繼續攪拌7～8小時，經板框過濾，將苯丙氨酸復鹽與母液分離，得到苯丙氨酸復鹽；

（3）、樹脂離交：將步驟（2）獲得的苯丙氨酸復鹽加入5000-6000L純化水中溶解，用體積百分比濃度為10%的濃氨水調pH值至8-9后等待上柱，以5m³/h的流速上已經處理好的大孔弱堿性陰離子交換樹脂交換柱，7小時后，將上柱流速調至2m³/h，5～6小時后樹脂吸附接近飽和，用薄層層析判斷吸附終點，當薄層層析顯示有苯丙氨酸復鹽流出時停止上柱，用無離子水正洗柱子，流速控制在8m3/h，沖洗2.5～3.0小時，然后用體積百分比濃度為4%的稀鹽酸對苯丙氨酸進行洗脫，用紙層析通過茚三酮顯色判斷收集苯丙氨酸的起點及終點，當下柱流出液用紙層析檢測出苯丙氨酸濃度大于0.5%時開始收苯丙氨酸，當下柱流出液中苯丙氨酸濃度小于1.0%時停止收集苯丙氨酸，將苯丙氨酸料液經濃縮、冷卻析晶、離心得到苯丙氨酸粗品；

?(4)、精制：將步驟(3)獲得的苯丙氨酸粗品加入2000L無離子水，再加入體積百分比30%濃鹽酸250L，開始攪拌，升溫至45～50℃，待完全溶解后，加入10kg活性炭脫色，脫色時間1小時，脫色完成后，過濾，濾液用體積百分比濃度為4%的稀氨水中和，中和至pH值4.5，然后離心、烘干后得L-苯丙氨酸產品。

2.根據權利要求1所述的用蛋白質水解液分離提取L-苯丙氨酸的方法，其特征是：所述的對異丙苯磺酸沉淀劑制備方法為：將對異丙苯用泵抽入計量罐中，準確計量1200L放入搪瓷反應釜中，慢慢升溫至70℃，緩慢加入1200L體積百分比濃度為98%的濃硫酸，邊加入邊攪拌，在2～3小時內加完濃硫酸，控制溫度為70-95℃，然后在85～95℃溫度下保溫1小時并不斷攪拌，然后冷卻使液體溫度降至40℃以下備用。

3.根據權利要求1所述的用蛋白質水解液分離提取L-苯丙氨酸的方法，其特征是：所述的大孔弱堿性陰離子交換樹脂為大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂或大孔弱堿性丙烯酸系陰離子交換樹脂中的任意一種。