[發明專利]一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備無效
| 申請號: | 201410375222.1 | 申請日: | 2014-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN104193889A | 公開(公告)日: | 2014-12-10 |
| 發明(設計)人: | 劉曉亞;孟龍;孫家娣;魏瑋;顧瑤;羅靜 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | C08F220/28 | 分類號: | C08F220/28;C08J3/00;C08J3/28;C08J3/24;C09D133/14;C25D15/00;A61L27/50;A61L27/34;A61L31/10;A61L31/14;A61L27/06;A61L31/02 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 214122 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 光敏 共聚物 組裝 膠束 及其 醫用 納米 涂層 制備 | ||
1.一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征步驟如下:
(1)光敏性共聚物的合成:將一定量的甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA),N,N-二甲氨基乙酯(DMA)和 香豆素丙烯酸酯化物(CA)溶于適量1,4-二氧六環中,加入引發劑偶氮二異丁氰(單體總摩爾量的2%), 通氮氣除氧15min,在65℃下恒溫反應24h。反應結束后,用石油醚作為沉淀劑,反復沉淀、溶解純化 3次后,真空干燥至恒重,得到光敏性共聚物(P(HEMA-r-DMA-r-CA));
(2)光敏性共聚物自組裝膠束粒子的制備:光敏性共聚物自組裝膠束粒子的制備采用瞬間自組裝的方 法,將一定量光敏性共聚物充分溶解于1,4-二氧六環中,在快速攪拌條件下,迅速注入一定量的蒸餾水, 繼續攪拌一段時間后轉移至透析袋中透析除去溶劑1,4-二氧六環,即可得光敏性共聚物自組裝膠束粒子水 溶液;
(3)醫用納米涂層的制備:首先用金相砂紙打磨醫用鈦合金基材,然后將基材依次置于乙醇和丙酮中 超聲清洗處理,重復清洗3次;以步驟(2)中所制備的自組裝膠束粒子溶液為電解液,醫用鈦合金為陰 極,鉑片電極為陽極,采用恒電位陰極電沉積技術,使荷正電荷的自組裝膠束粒子向醫用鈦合金表面泳動 并沉積成膜,再經紫外光照交聯反應,可固定膜的結構,得到基于自組裝膠束粒子的生物醫用納米涂層。
2.根據權利要求1中所述的一種光敏性共聚物自組裝納米膠束的制備方法及運用,其特征在于,步 驟(1)中所用單體香豆素丙烯酸酯化物(CA)與甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)及N,N-二甲氨基乙酯(DMA) 的配比分別為1:1~1:8,1:1~1:10。
3.根據權利要求1中所述的一種光敏性共聚物自組裝納米膠束的制備及運用,其特征在于,步驟(1) 中所合成的光敏性共聚物中含有叔氨基團,具有pH響應性和離子響應性。
4.根據權利要求1所述的一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征在于,步 驟(2)中所述光敏性共聚物的1,4-二氧六環溶液濃度為1~30mg/mL。
5.根據權利要求1所述的一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征在于,步 驟(2)中注入的蒸餾水體積為1,4-二氧六環體積的1~5倍,繼續攪拌時間為1~2h,透析時間為3天。
6.根據權利要求1中所述的一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征在于, 步驟(2)中所制備的聚合物自組裝膠束粒子表面呈荷正電,平均粒徑為10~1000nm,膠束濃度為1~10 mg/mL。
7.根據權利要求1中所述的一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征在于, 步驟(3)中恒電位陰極電沉積電壓為-3V~-25V,沉積時間為1s~60min。
8.根據權利要求1中所述的一種光敏性共聚物自組裝膠束及其醫用納米涂層的制備,其特征在于, 步驟(3)中所制備生物醫用納米涂層具有光敏感響應性、生物相容性及細胞相容性。
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