[發明專利]閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物、制備方法及其用途

有效

• 申請號: 201410375051.2
• 申請日: 2014-07-31
• 公開（公告）號: CN104130307A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 黃蓉;吳俊藝;吳俊華
• 申請（專利權）人: 南京大學
• 主分類號: C07J63/00
• 分類號: C07J63/00;A61K31/58;A61P31/16;A61P31/22;A61P31/14
• 代理公司: 江蘇銀創律師事務所 32242
• 代理人: 何震花

技術領域

本發明涉及有機合成和藥物化學領域，具體涉及閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物、制備方法及其用途。

背景技術

單純皰疹病毒1型(Herpes?simplex?virus，HSV-1)和單純皰疹病毒2型(Herpes?simplex?virus，HSV-2)屬于皰疹科病毒，HSV-1和HSV-2不僅引起口唇或生殖粘膜皰疹，同時也是引起腦炎、肝炎、全身嚴重感染甚至宮內感染的重要病原。

呼吸道合胞病毒(Respiratory?Syncytial?Virus，RSV)主要引起呼吸系統感染，在嬰幼兒、老年以及免疫缺陷人群引起嚴重肺炎，是人類上呼吸道感染的重要病原之一。

甲型流感病毒(Influenza?A?virus，Flu-A)屬于正粘科病毒，在人類和其他生物每年都有小范圍的流行，引起上呼吸系統感染。大流行時，可引起嚴重呼吸系統感染，甚者引起肺炎、腦炎甚至死亡。

上述三種病毒的治療目前已有的藥物存在毒性大、安全性低的問題，從天然產物中尋找化合物或先導化合物并進行結構修飾獲得其衍生物，從而得到高效低毒的潛在藥物最有重要價值。

本發明涉及的化合物閉花木酮Cleistanone是一個2011年發表(Van?Trinh?Thi?Thanh?et?al.,2011.Cleistanone:A?Triterpenoid?from?Cleistanthus?indochinensis?with?a?New?Carbon?Skeleton.Volume?2011,Issue?22,pages?4108–4111,August?2011)的化合物，我們對化合物閉花木酮Cleistanone進行了結構修飾，獲得了一個新的閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物，并對其抗病毒活性進行了評價，其具有抗病毒活性。

發明內容

本發明公開了一個閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物，其結構為：

本發明閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)可通過下面方法制備：

(1)閉花木酮Cleistanone(I)與1,2-二溴乙烷反應得到閉花木酮Cleistanone的O-溴乙基衍生物(II)；

(2)閉花木酮Cleistanone的O-溴乙基衍生物(II)與吡咯烷發生取代反應制得閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)。

進一步的閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)的制備方法為：

(1)將440mg化合物閉花木酮Cleistanone(I)溶于10mL苯，向溶液中加入0.04g的四丁基溴化銨，3.760g的1,2-二溴乙烷和6mL的50％氫氧化鈉溶液；混合物在25攝氏度攪拌24h；24h之后將反應液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取兩次，合并有機相溶液；然后對有機相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌3次，再用無水硫酸鈉干燥，最后減壓濃縮去除溶劑得到產物粗品；產物粗品用硅膠柱層析純化，流動相為：石油醚/丙酮＝100:1，v/v，收集黃色集中洗脫帶即得到閉花木酮Cleistanone的O-溴乙基衍生物(II)的黃色固體。

(2)將273mg的閉花木酮Cleistanone的O-溴乙基衍生物溶于20mL乙腈當中，向其中加入345mg的無水碳酸鉀，84mg的碘化鉀和1420mg的吡咯烷，混合物加熱回流8h；反應結束后將反應液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取三次，合并有機相；依次用水和飽和食鹽水洗滌合并之后的有機相，再用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑得到產物粗品；產物粗品用硅膠柱層析純化，流動相為：石油醚/丙酮＝100:1，v/v，收集淡黃色集中洗脫帶即得到閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)的淡黃色膠狀固體。

本發明公開的化合物可以制成藥學上可接受的鹽或藥學上可接受的載體。

藥效學實驗表明，本發明的閉花木酮Cleistanone的O-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)具有較好的抗病毒作用。本發明的藥學上可接受的鹽與其化合物具有同樣的藥效。