[發(fā)明專利]一種碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410373837.0 | 申請(qǐng)日: | 2014-08-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104131318A | 公開(公告)日: | 2014-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊長(zhǎng)江;蔣國(guó)祥;蔡曉蘭;翟大成 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25C7/02 | 分類號(hào): | C25C7/02;C25C5/02 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 650093 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 石墨 增強(qiáng) 復(fù)合 陽極 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法,其特征在于具體步驟如下:
(1)配置電解液:首先將可溶性鉛鹽、支持電解質(zhì)、碳納米管和/或石墨烯、分散劑和水混合均勻后配置成電解液,其中電解液中可溶性鉛鹽濃度為0.001~0.1mol/L,支持電解質(zhì)濃度為0.5~5mol/L,碳納米管和/或石墨烯濃度為0.01~4g/L,分散劑濃度為0.5~10g/L,剩余為水;
(2)復(fù)合電沉積過程:以金屬鉛為陽極,鈦為陰極,在控制電解液溫度為20~80℃、陰極電流密度為200~500mA/cm2條件下,在步驟(1)配置的電解液中電沉積50~200min,即能在陰極得到碳納米管和/或石墨烯鉛基復(fù)合粉體;
(3)制備復(fù)合陽極:將步驟(2)中得到的碳納米管和/或石墨烯鉛基復(fù)合粉體在20~50MPa下冷壓成型,在250℃還原性氣氛下燒結(jié)4h即制得復(fù)合陽極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的可溶性鉛鹽為乙酸鉛、硝酸鉛、硅氟酸鉛或氟硼酸鉛。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的支持電解質(zhì)為乙酸、硼酸、硼酸鈉、乙酸鈉、硅氟酸鈉、氟硼酸鈉中的一種或兩種任意比例混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的碳納米管/石墨烯首先經(jīng)硫酸、硝酸、鹽酸或者這些酸的混合物的酸化,碳納米管為多壁碳納米管或單壁碳納米管中的一種或兩種任意比例混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管和/或石墨烯增強(qiáng)鉛基復(fù)合陽極制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的分散劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、明膠、聚乙烯醇、聚乙二醇、十八烷酸、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、烷基脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、烷基醇酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、甘油中的一種或幾種任意比例混合物。
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