[發(fā)明專利]鋰離子電池多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410373070.1
• 申請(qǐng)日: 2014-07-25
• 公開（公告）號(hào): CN104157855A
• 公開（公告）日: 2014-11-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 舒杰;劉望才;施江煥;陳效寧;張皓薦
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 寧波卡爾新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/38;H01M4/587
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種鋰離子電池多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)取0.1mol納米硅粉分散到濃度為0.1mol/L的90ml葡萄糖溶液中，攪拌1小時(shí)后，將所得的溶液倒入100mL聚四氟內(nèi)襯中，再將聚四氟內(nèi)襯放入反應(yīng)釜，并在160℃反應(yīng)12小時(shí)，冷卻到室溫，所得的溶液通過離心分離，獲得初步的樣品a；

(2)將步驟(1)得到的樣品a與石墨烯在100mL的四氯化硅溶液中攪拌混合1小時(shí)得到樣品b，將樣品b抽濾后放入瓷舟，在體積比為1∶4的氫氣和氬氣的混合氣體中，以每分鐘1.5℃的速率升溫到650℃，在650℃碳化燒結(jié)6小時(shí)，自然冷卻到室溫得到樣品c，將樣品c與單質(zhì)硫、乙炔黑進(jìn)行混合得到樣品d，再將樣品d轉(zhuǎn)移至馬弗爐中，在空氣氣氛下300℃燒結(jié)2小時(shí)，得到多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的納米硅粉的粒徑在20～100nm之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中樣品a與石墨烯混合的質(zhì)量比為1∶1～2。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鋰離子電池多級(jí)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中樣品c與單質(zhì)硫、乙炔黑混合的質(zhì)量比為8∶1∶2～4。