[發明專利]混合的多核苷酸及其形成方法在審
| 申請號: | 201410371321.2 | 申請日: | 2014-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN104342436A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發明(設計)人: | 欒斌全;A·K·羅尤魯;G·A·斯托洛維茨基;王超;王德強 | 申請(專利權)人: | 國際商業機器公司 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人: | 黃革生;林柏楠 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 混合 多核苷酸 及其 形成 方法 | ||
1.混合的多核苷酸,其包含
第一雙鏈(ds)部分;
第二部分,其包括至少一個單鏈(ss)部分;和
第三ds部分,其中所述第二部分與所述第一ds部分及所述第三ds部分連接,以提供經修飾的多核苷酸。
2.權利要求1所述的多核苷酸,其中所述第二部分包括多個ds和ss部分。
3.權利要求1所述的多核苷酸,其中將所述經修飾的多核苷酸限制在體積中。
4.權利要求3所述的多核苷酸,其中所述體積包括納米通道和納米孔中的至少一種。
5.權利要求1所述的多核苷酸,其中用一種或多種熒光染料標記所述經修飾的多核苷酸。
6.權利要求5所述的多核苷酸,其中所述經修飾的多核苷酸的ds部分比ss部分具有更強的熒光。
7.權利要求5所述的多核苷酸,其中所述經修飾的多核苷酸的ds部分與ss部分發射具有不同波長的光。
8.權利要求1所述的多核苷酸,其中所述經修飾的多核苷酸包括DNA和RNA中的至少一種。
9.用于形成多核苷酸的方法,其包括:
在多個雙鏈(ds)多核苷酸區段和一個或多個單鏈(ss)多核苷酸區段的至少一個末端形成黏性末端;和
連接多個ds多核苷酸區段之間的一個或多個ss多核苷酸區段的黏性末端,以提供混合的ds-ss多核苷酸。
10.權利要求9所述的方法,其中所述連接包括連接多個ds多核苷酸區段之間的一個或多個ss多核苷酸區段。
11.權利要求9所述的方法,其中所述黏性末端具有不同的堿基。
12.權利要求9所述的方法,其進一步包括在體積中檢測所述混合的ds-ss多核苷酸,從而區分ds區段和ss區段。
13.權利要求9所述的方法,其進一步包括用一種或多種熒光染料標記所述混合的ds-ss多核苷酸,以使所述混合的ds-ss多核苷酸的ds區段比ss區段具有更強的熒光。
14.權利要求9所述的方法,其進一步包括用一種或多種熒光染料標記所述混合的ds-ss多核苷酸,以使所述混合的ds-ss多核苷酸的ds區段與ss區段發射具有不同波長的光。
15.權利要求9所述的方法,其進一步包括將所述混合的ds-ss多核苷酸限制在體積中。
16.權利要求15所述的方法,其中所述體積包括納米通道和納米孔中的至少一種。
17.權利要求15所述的方法,其進一步包括在所述體積中使用電極,以通過向所述體積的壁靜電推動所述混合的ds-ss多核苷酸來控制所述混合的ds-ss多核苷酸的運動。
18.權利要求9所述的方法,其進一步包括用一種或多種熒光染料標記所述混合的ds-ss多核苷酸。
19.權利要求18所述的方法,其中所述混合的ds-ss多核苷酸的ds區段比ss區段具有更強的熒光。
20.權利要求18所述的方法,其中所述混合的ds-ss多核苷酸的ds區段與ss區段發射具有不同波長的光。
21.權利要求9所述的方法,其中所述混合的ds-ss多核苷酸包括在多個ds多核苷酸區段之間形成的多個ds和ss區段。
22.權利要求9所述的方法,其中所述混合的ds-ss多核苷酸包括DNA和RNA中的至少一種。
23.形成多核苷酸的方法,其包括:
確定雙鏈(ds)多核苷酸區段上的多個識別位點;和
在所述多個識別位點上切割ds多核苷酸區段,以在ds多核苷酸區段之間形成至少一個單鏈(ss)多核苷酸區段,從而提供混合的ds-ss多核苷酸。
24.權利要求23所述的方法,其中所述切割包括使用酶切割所述ds多核苷酸區段。
25.權利要求23所述的方法,其中所述切割包括多次切割所述ds多核苷酸區段以在ds多核苷酸區段之間形成多個ss多核苷酸區段。
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