[發明專利]一種加糖紅茶的識別檢測方法有效
| 申請號: | 201410369368.5 | 申請日: | 2014-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN105319169B | 公開(公告)日: | 2018-05-25 |
| 發明(設計)人: | 鄭文慧;方觀玉;黃旭;王秀彬;盧秋華;謝曉婷;鄭斌 | 申請(專利權)人: | 廈門茶葉進出口有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31;G01N21/41 |
| 代理公司: | 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204 | 代理人: | 楊依展 |
| 地址: | 361000 福建省廈*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 茶多酚 加糖 待測液 紅茶 收率 檢測 茶葉 測定波長 公式計算 結果判定 正常樣品 煮沸 比色杯 沸水浴 吸光度 稱取 定容 糖度 萃取 冷卻 | ||
本發明公開了一種加糖紅茶的識別檢測方法,包括如下步驟:(1)準確稱取茶葉試樣,加入煮沸純水,并于沸水浴中萃取,定容并冷卻至20~21℃,得含有茶多酚和糖的待測液;(2)用屈折度計于測定含有茶多酚和糖的待測液的糖度,得到Brix收率;(3)測定含有茶多酚和糖的待測液的吸光度A,所用比色杯尺寸為10mm,測定波長為540nm;(4)按公式計算茶多酚的含量X:(5)結果判定:當Brix收率大于35%時,若計算所得每克茶葉試樣中茶多酚/Brix收率的比值大于2.5,則為正常樣品,若小于等于2.5,則為可疑人為加糖樣品。本發明的檢測方法能夠準確有效的識別可疑的人工加糖的紅茶。
技術領域
本發明具體涉及一種加糖紅茶的識別檢測方法。
背景技術
紅茶是發酵茶,在紅茶的發酵過程中,較多的多糖分解轉化為單糖,且呈甜味的氨基酸液大量增加,因此紅茶具有相比其他茶類更加明顯的甜味。然而,目前部分紅茶產品存在人為加糖現象,單靠感官評審容易導致以次充好的情況發生。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術缺陷,提供一種加糖紅茶的識別檢測方法。
本發明的具體技術方案如下:
一種加糖紅茶的識別檢測方法,包括如下步驟:
(1)準確稱取5.00g茶葉試樣,加入煮沸純水,并于沸水浴中萃取,定容300mL,并冷卻至20~21℃,得含有茶多酚和糖的待測液;
(2)用屈折度計于測定含有茶多酚和糖的待測液的糖度,得到Brix收率;
(3)測定含有茶多酚和糖的待測液的吸光度A,所用比色杯尺寸為10mm,測定波長為540nm;
(4)按如下公式計算茶多酚的含量X:
式中X為每克茶葉試樣中茶多酚的含量,單位為mg,
L1為待測液的總體積,
L2為用于測定吸光度A的待測液的體積,
M
1.975表示用10mm比色杯,當吸光度為0.5時,每毫升含有茶多酚和糖的待測液中茶多酚的含量相當于1.957mg,
計算結果保留小數點后一位;
(5)結果判定:當Brix收率大于35%時,若計算所得每克茶葉試樣中茶多酚/Brix收率的比值大于2.5,則為正常樣品,若小于等于2.5,則為可疑人為加糖樣品。
在本發明的一個優選實施方案中,所述步驟(1)具體為:準確稱取5.00g茶葉試樣,放入500mL錐形瓶中,把錐形瓶放在普通天平上,加煮沸純水200mL,置于沸水浴中,萃取15分鐘后,用200和500目的濾網過濾得濾液,再將濾液定容至300 mL,移入具塞試管并置于冷水浴中降溫至20~21℃,得含有茶多酚和糖的待測液。
進一步優選的,所述步驟(3)包括如下步驟:
a、準確吸取1mL含有茶多酚和糖的待測液,注入25mL容量瓶中,移取4mL水和5mL酒石酸亞鐵溶液至該容量瓶中,搖勻,再用pH 7.5的磷酸鹽緩沖溶液定容,以水作參比,測定吸光度A
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