[發明專利]聚合松香甘油酯的制備方法

有效

• 申請號: 201410368955.2
• 申請日: 2014-07-30
• 公開（公告）號: CN104119801A
• 公開（公告）日: 2014-10-29
• 發明（設計）人: 宣景建
• 申請（專利權）人: 廣西眾昌樹脂有限公司
• 主分類號: C09F1/04
• 分類號: C09F1/04
• 代理公司: 柳州市集智專利商標事務所 45102
• 代理人: 黃有斯

技術領域

本發明涉及松香深加工技術領域，尤其是一種聚合松香甘油脂的制備方法。

背景技術

聚合松香甘油脂，由聚合松香和甘油通過酯化反應制備所得，與松香甘油脂相比，聚合松香甘油脂具有良好的抗氧化性、熱穩定性以及較高的軟化點，廣泛應用于油墨、膠黏劑和涂料等行業。聚合松香甘油脂的色澤是影響其應用范圍的重要參數，傳統的淺色聚合松香甘油脂的制備對設備要求較高，導致其生產成本居高不下。

發明內容

本發明的目的是提供一種聚合松香甘油脂的制備方法，這種方法可以解決聚合松香甘油脂生產成本高的問題。

為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：一種聚合松香甘油脂的制備方法，包括以下步驟：

A、向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40℃～50℃，攪拌至松香溶解，加入濃磷酸催化劑，保溫30分鐘～40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50℃～60℃，聚合反應1小時～2小時，得到聚合松香；其中，所述松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1：1.5～2：0.05～0.1：0.01～0.02；

B、向反應釜中加入甘油，升溫至230℃～240℃，酯化反應2小時～3小時；其中，所述甘油的添加量為步驟A所述松香總量的15%～20%；

C、調整溶液pH值至中性，加入熱水洗滌2次～3次；

D、減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。

由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果：

1、本發明以松香為原料，將聚合松香和聚合松香甘油脂的合成采用一套生產設備，降低了生產成本。

2、本發明所制備的聚合松香甘油脂軟化點高，色澤較淺，廣泛適用于油墨、膠黏劑、涂料以及食品行業。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳述：

實施例1

向反應釜中依次加入1千克松香和1.5千克松節油，加熱至40℃，攪拌至松香溶解，加入50克濃磷酸，保溫40分鐘，加入15克氯化鋅，調整溫度至50℃，聚合反應2小時，得到聚合松香；向反應釜中加入0.2千克甘油，升溫至230℃，酯化反應3小時；調整溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌3次；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。

實施例2

向反應釜中依次加入10千克松香和20千克松節油，加熱至45℃，攪拌至松香溶解，加入0.75千克濃磷酸，保溫30分鐘，加入0.1千克氯化鋅，調整溫度至55℃，聚合反應1小時，得到聚合松香；向反應釜中加入1.5千克甘油，升溫至240℃，酯化反應2小時；調整溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌2次；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。

實施例3

向反應釜中依次加入100千克松香和175千克松節油，加熱至50℃，攪拌至松香溶解，加入10千克濃磷酸，保溫35分鐘，加入2千克氯化鋅，調整溫度至60℃，聚合反應1.5小時，得到聚合松香；向反應釜中加入17.5千克甘油，升溫至235℃，酯化反應2.5小時；調整溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌3次；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。?