[發明專利]淺色松香酯的制備方法無效
| 申請號: | 201410368858.3 | 申請日: | 2014-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN104087180A | 公開(公告)日: | 2014-10-08 |
| 發明(設計)人: | 黃桂彬 | 申請(專利權)人: | 廣西眾昌樹脂有限公司 |
| 主分類號: | C09F1/04 | 分類號: | C09F1/04 |
| 代理公司: | 柳州市集智專利商標事務所 45102 | 代理人: | 黃有斯 |
| 地址: | 543000 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 淺色 松香 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于松香深加工技術領域,尤其涉及一種淺色松香酯的制備方法。
背景技術
松香以松樹松脂為原料,通過不同的加工方式得到的非揮發性天然樹脂。松香是重要的化工原料,廣泛應用于肥皂、造紙、油漆、橡膠等行業。此外,松香也可以通過深加工制成松香酯,與松香相比,其酸值顯著降低,發脆性和發粘性減少,耐候性提高。但是,由于松香在深加工過程中以氧化,導致制得的松香酯的顏色過深,無法達到市場的需求。
發明內容
本發明解決的技術問題是提供一種淺色松香酯的制備方法,該方法制得的松香酯顏色淺。
為了解決上述技術問題,本發明所采用的技術方案是:
一種淺色松香酯的制備方法,包括以下步驟:
A.將50重量份~60重量份松香放入反應釜中,在氮氣作為保護劑的條件下,將氮氣的進氣量調節為5ml/min~8ml/min,加熱使其完全熔解,然后升溫至200℃~220℃,保溫反應1h~4h;
B.A步驟之后,向所述反應釜中加入5重量份~8重量份多元醇,0.5重量份~0.8重量份氧化鋅,0.5重量份~0.8重量份硫代硫酸鈉以及0.4重量份~0.6重量份次磷酸鈣,攪拌均勻,繼續在200℃~220℃下,保溫反應0.5h~1h;然后再升溫至270℃~280℃,保溫反應2h~4h;
C.B步驟之后,抽真空除去低沸物,然后降溫至200℃~210℃,出料,得到本淺色松香酯。
由于采用上述技術方案,本發明得到的有益效果是:
本發明通過盡可能的降低松香的氧化,從而制得顏色非常淺的淺色松香酯。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明作進一步詳述,而本發明的保護范圍并非僅僅局限于以下實施例。
實施例1
本淺色松香酯的制備方法包括以下步驟:
A.將50kg松香放入反應釜中,在氮氣作為保護劑的條件下,將氮氣的進氣量調節為5ml/min,加熱使其完全熔解,然后升溫至200℃,保溫反應4h;
B.A步驟之后,向所述反應釜中加入5kg份多元醇,0.8kg氧化鋅,0.8kg硫代硫酸鈉以及0.6kg次磷酸鈣,攪拌均勻,繼續在200℃下,保溫反應1h;然后再升溫至270℃,保溫反應4h;
C.B步驟之后,抽真空除去低沸物,然后降溫至200℃,出料,得到本淺色松香酯。
本實施例制得的淺色松香酯的加納色號為3,軟化點為105℃。
實施例2
本淺色松香酯的制備方法包括以下步驟:
A.將60kg松香放入反應釜中,在氮氣作為保護劑的條件下,將氮氣的進氣量調節為8ml/min,加熱使其完全熔解,然后升溫至220℃,保溫反應1h;
B.A步驟之后,向所述反應釜中加入8kg多元醇,0.8kg氧化鋅,?0.8kg硫代硫酸鈉以及0.6kg次磷酸鈣,攪拌均勻,繼續在220℃下,保溫反應0.5h;然后再升溫至280℃,保溫反應2h;
C.B步驟之后,抽真空除去低沸物,然后降溫至200℃,出料,得到本淺色松香酯。
本實施例制得的淺色松香酯的加納色號為3,軟化點為106℃。
實施例3
本淺色松香酯的制備方法包括以下步驟:
A.將55kg松香放入反應釜中,在氮氣作為保護劑的條件下,將氮氣的進氣量調節為7ml/min,加熱使其完全熔解,然后升溫至210℃,保溫反應3h;
B.A步驟之后,向所述反應釜中加入5kg多元醇,0.6kg氧化鋅,0.6kg硫代硫酸鈉以及0.5kg次磷酸鈣,攪拌均勻,繼續在210℃下,保溫反應0.5h;然后再升溫至275℃,保溫反應3h;
C.B步驟之后,抽真空除去低沸物,然后降溫至205℃,出料,得到本淺色松香酯。
本實施例制得的淺色松香酯的加納色號為3,軟化點為104℃。?
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