[發明專利]一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法

有效

• 申請號: 201410362812.0
• 申請日: 2014-07-28
• 公開（公告）號: CN104132929A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 李曉麗;孫嬋駿;何勇
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，包括：

(1)以不同深鉻黃濃度的重金屬濃酸液體作為測試樣本，獲取各個測試樣本在設定波數范圍內以硅片為襯底時的拉曼光譜；

(2)根據所有測試樣本的拉曼光譜，分別采用連續投影算法提取若干組特征峰，每組特征峰的數量不同，采用連續投影算法時以520cm^-1處的列向量作為初始投影向量；

(3)利用多元線性回歸分析法確定各組特征峰的驗證均方根誤差，選擇驗證均方根誤差最小的一組特征峰作為特征指紋峰，并以特征指紋峰作為定標波數，根據各個測試樣本的深鉻黃濃度，以及相應拉曼光譜中各個定標波數處的峰強與520cm^-1處的峰強的比值構建濃度-強度比的第一線性回歸模型作為定標模型；

所述的線性回歸模型為：

Y＝0.948-0.03880λ₁-0.272λ₂-0.124λ₃+0.622λ₄-0.03211λ₅+0.310λ₆-0.153λ₇+0.04255λ₈+0.003144λ₉-0.489λ₁₀+0.103λ₁₁，

其中，λ₁、λ₂、λ₃、λ₄、λ₅、λ₆、λ₇、λ₈、λ₉、λ₁₀和λ₁₁分別為2416?cm^-1、1034?cm^-1、1017?cm^-1、1009?cm^-1、976?cm^-1、564?cm^-1、532?cm^-1、529cm^-1、523cm^-1、486cm^-1和301cm^-1處的峰強與520cm^-1處的峰強的比值；

(4)獲取待測樣本在設定波數范圍內以硅片為襯底時的拉曼光譜，計算該拉曼光譜中各個定標波數處的峰強和520cm^-1處的峰強的比值，并代入定標模型計算得到待測樣本中深鉻黃的濃度。

2.如權利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(1)包括如下步驟：

(1-1)將硅片置入容器底部后，向容器中注入測試樣本；

(1-2)將注有測試樣本的容器放置在顯微拉曼光譜儀的載物臺上測試該測試樣本的拉曼光譜。

3.如權利要求2所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述硅片為圓形，且硅片直徑比容器的內徑小1～2mm。

4.如權利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，測試樣本的數量為50～150。

5.如權利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，設定波數范圍為112.3～2717.2?cm^-1。

6.如權利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(2)各組特征峰中特征峰的個數為5～15。

7.如權利要求1～6中任意一項權利要求所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(3)中構建定標模型后還包括更新定標波數和定標模型，更新后的定標模型為：

Y＝124.007-0.03403λ₁-0.260λ₂-0.08291λ₃+0.539λ₄+0.306λ₆-0.02727λ₇-0.514λ₁₀。

8.如權利要求7所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，更新方法如下：

對所述的第一線性回歸模型進行方差分析篩選定標波數，并將篩選后的定標波數作為最終的定標波數，根據所有測試樣本的深鉻黃濃度，以及篩選后的各個定標波數處的峰強和520cm^-1處的峰強的比值構建濃度-強度比的第二線性回歸模型作為定標模型。