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[發(fā)明專利]一種具有殺蠅驅(qū)蟲功效的印刷油墨在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410362494.8 申請日: 2014-07-28
公開(公告)號: CN104177910A 公開(公告)日: 2014-12-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孫夕雨 申請(專利權(quán))人: 蚌埠德美過濾技術(shù)有限公司
主分類號: C09D11/00 分類號: C09D11/00;C09D11/03;C09D11/38
代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 233000 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 驅(qū)蟲 功效 印刷 油墨
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及印刷油墨領(lǐng)域,具體涉及一種具有殺蠅驅(qū)蟲功效的印刷油墨。

背景技術(shù)

印刷油墨是一種常見的印刷制品用著色材料,主要由顏料、連結(jié)料、填充料等成分構(gòu)成,是一類有色的、有一定流動(dòng)度的漿狀膠粘體。要想獲得令人滿意的印刷效果,實(shí)際使用過程中對油墨的顏色、印刷適應(yīng)性、干燥速度有一定的要求,同時(shí)還要根據(jù)使用環(huán)境具備耐水、耐光、耐酸堿、低毒環(huán)保等特點(diǎn),未來印刷油墨發(fā)展方向必定是朝向低毒、快干、色彩自然多樣以及多功能化的方向發(fā)展,然而現(xiàn)有的油墨普遍存在不夠環(huán)保、黏度控制不均、與基材附著力不佳以及部分性能較好的油墨價(jià)格居高不下等缺點(diǎn),因此,很有必要改進(jìn)印刷油墨的配方和工藝,加快產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型,以達(dá)到高效環(huán)保的生產(chǎn)模式。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于,提供一種具有殺蠅驅(qū)蟲功效的印刷油墨,提高其附加使用價(jià)值,為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

一種具有殺蠅驅(qū)蟲功效的印刷油墨,其特征在于,該油墨由以下重量份的原料制成:無水乙醇5-8、絲光沸石粉8-10、納米硫酸鈣晶須1-3、透骨草2-3、乙酸仲丁酯35-40、硼酸鈉1-3、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂25-30、蓖麻油10-12、有機(jī)顏料6-9、助劑2-4;

所述的助劑中包含以下重量份的原料:乳化劑OP-10?2-4、2-吡啶甲酸0.1-0.2、環(huán)烷酸稀土1-2、無水乙醇10-15、氧化石墨烯5-8,制備方法為:先將2-吡啶甲酸、環(huán)烷酸稀土加入無水乙醇中,攪拌分散20-30min后,再加入氧化石墨烯,攪拌均勻后混合物料球磨1-2h,隨后加入其它剩余成分,繼續(xù)攪拌20-30min,即得。

所述的一種具有殺蠅驅(qū)蟲功效的印刷油墨,其制備方法如下:

(1)先將透骨草粉碎,加入無水乙醇中,在70-80℃條件下密閉水浴加熱4-5h,加熱結(jié)束后過濾,所得濾液備用;

(2)將絲光沸石粉、納米硫酸鈣晶須一起加入由去離子水配制的濃度為5-8%的硼酸鈉溶液中,浸泡10-12h后過濾,所得粉體干燥后備用;

(3)將步驟(1)、(2)所得物料與其它剩余成分混合,投入高速攪拌機(jī)中,以1200-1500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌分散1-2h后,再將混合料投入球磨機(jī)中球磨處理,使所得漿料的粒徑為5-20μm,并根據(jù)需要調(diào)節(jié)粘度,即得。

本發(fā)明制備的油墨優(yōu)點(diǎn)在于:首先在原料的配制上遵循了低毒環(huán)保的原則,其中毒性揮發(fā)性有機(jī)物含量低,對環(huán)境和人體的危害小,透骨草的醇提物具有殺蠅驅(qū)蚊的功效,經(jīng)硼酸鈉溶液浸泡處理后的絲光沸石粉以及納米硫酸鈣晶須,更易樹脂、顏料等成分混合,改善油墨的穩(wěn)定性,加入的助劑能夠輔助油墨干燥,改善流變性;本發(fā)明制備的油墨印刷適應(yīng)性好,著色力強(qiáng),不易剝落,粘附性能好,印跡清晰光滑,耐磨耐腐蝕,還能釋放殺蠅驅(qū)蚊成分,應(yīng)用價(jià)值高。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例

本實(shí)施例制備的印刷油墨由以下重量份的原料制成:無水乙醇6、絲光沸石粉8、納米硫酸鈣晶須2、透骨草3、乙酸仲丁酯40、硼酸鈉2、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂30、蓖麻油10、有機(jī)顏料9、助劑4;其中助劑由以下重量份的原料制成:乳化劑OP-10?4、2-吡啶甲酸0.1、環(huán)烷酸稀土2、無水乙醇15、氧化石墨烯8,制備方法為:先將2-吡啶甲酸、環(huán)烷酸稀土加入無水乙醇中,攪拌分散30min后,再加入氧化石墨烯,攪拌均勻后混合物料球磨1h,隨后加入其它剩余成分,繼續(xù)攪拌30min,即得。

該印刷油墨的制備方法如下:

(1)先將透骨草粉碎,加入無水乙醇中,在70-80℃條件下密閉水浴加熱5h,加熱結(jié)束后過濾,所得濾液備用;

(2)將絲光沸石粉、納米硫酸鈣晶須一起加入由去離子水配制的濃度為8%的硼酸鈉溶液中,浸泡12h后過濾,所得粉體干燥后備用;

(3)將步驟(1)、(2)所得物料與其它剩余成分混合,投入高速攪拌機(jī)中,以1500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌分散2h后,再將混合料投入球磨機(jī)中球磨處理,使所得漿料的粒徑為15μm,即得。

本發(fā)明油墨的性能測試結(jié)果為:

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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