[發明專利]一種用于治療帕金森病的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 201410361937.1
• 申請日: 2014-07-28
• 公開（公告）號: CN104127710A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 沈曉明;韓寧;馬云枝
• 申請（專利權）人: 沈曉明
• 主分類號: A61K36/8988
• 分類號: A61K36/8988;A61P25/16
• 代理公司: 北京鑫浩聯德專利代理事務所(普通合伙) 11380
• 代理人: 呂愛萍

技術領域

本發明涉及一種中藥，尤其涉及一種用于治療痰熱動風型帕金森病的中藥及其制備方法。

背景技術

帕金森病是中老年人致殘的三大疾病之一，是中老年人常見的中樞神經系統慢性退行性疾病，臨床癥狀主要表現為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢反射障礙等。流行病學資料顯示：2005年全球PD的患病人數為450萬，在歐洲65歲以上人群患病率可達1.8%以上。由于其病因和發病機制不明，目前臨床上尚缺少理想的治療方法。美多芭是目前臨床治療PD的“金藥物”，但多數患者于用藥5～10年后會出現藥物誘發的運動障礙、癥狀波動和心理障礙等并發癥，以及惡心、嘔吐、腹痛等藥物不良反應，卻不能阻止PD的自然發展進程，致使不少患者因不能耐受而被迫停藥。目前，我國帕金森病患者較高的致殘率與我國對該病的防治研究尚處起步階段、相當多的病人得不到及時有效的治療有關，而帕金森病患者的護理工作非常的耗費人力、財力，最終給社會與家庭帶來了極大負擔。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術中的不足，而提供一種用于治療帕金森病的中藥及其制備方法。

本發明所采用的技術方案：

一種用于治療帕金森病的中藥，其特征在于：它是由以下重量份數的中藥原材料組成，茯苓6～300份、半夏6～100份、五指毛桃6～200份、全瓜蔞6～300份、大黃6～100份、天麻6～150份、鉤藤6～100份、赤芍6～100份、過崗龍6～200份。

優選為?：茯苓36份、半夏28份、五指毛桃52份、全瓜蔞30份、大黃34份、天麻25份、鉤藤22份、赤芍18份、過崗龍32份。

一種如上所述用于治療帕金森病的中藥的制備方法，其特征在于：將上訴藥物按照比例混合后，共粉碎成細粉，過篩，混勻，以水泛丸，烘干，分裝，即得。

本發明按照常規的中藥制劑方法還能制備成片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液。

本發明藥物配伍以中醫理論為指導，以辨證施治為依據，中藥原材料中茯苓性味甘淡性平，歸心肺脾腎經，具有利水滲濕、益脾和胃、寧心安神之功用；半夏味辛性溫，歸胃脾經，具有燥濕化痰，降逆止嘔，消痞散結之功效；五指毛桃味甘性平，具有健脾補肺、行氣利濕、舒筋活絡之功效；全瓜蔞味微酸、甜，有清熱滌痰，寬胸散結，潤燥滑腸之功效；大黃味苦性寒，歸胃肝大腸經，有瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經之功效；天麻味甘性平，歸肝經，無毒，有平肝息風止痙之功效；鉤藤味甘性涼，歸心經、肝經，有清熱平肝，熄風定驚之功效；赤芍味苦性寒，歸肝經，具有清熱涼血、散瘀止痛之功效。

本發明的有益效果：

本發中藥是明根據痰熱動風型帕金森病的病理病因，采用中藥原材料進行合理配伍而成，不含任何西藥成份，尤其不含有左旋多巴，可避免西藥帶來的副作用，具有健脾化痰，熄風定顫的功效，對痰熱動風所致手足震顫，肢體僵硬或活動不靈，或伴頭痛、頭暈等有很好的治療效果，具有明顯的癥狀控制快、遠期療效好、并發癥少、無明顯毒副作用等療效特點；另外，在對本發明中藥進行藥理研究發現，該藥具有抑制神經細胞凋亡、提高機體免疫力、延緩衰老等作用，達到中藥制劑能代替西藥左旋多巴治療帕金森病的目的和用途；同時，本發明制備方法簡單，劑型多樣，能夠制成片劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑、口服劑。

本發明中藥用法用量：本發明所用的中草藥原料藥均可從中醫藥店購得，其規格符合國家醫藥標準。?

用法用量?：本發明的用藥量取決于具體劑型，病人年齡、體重、健康狀況等因素。作為指導：內服?：1）膠囊劑：每天三次，每次服2?～?5粒，每粒含藥量0.4克，溫水送服。2）片劑：每天三次，每次2?～?4片，每片含藥量0.5?克，溫水送服。3）丸劑：每天三次，每次5克，溫水送服。4）顆粒劑：每天三次。每次5克，溫水送服。5）口服液：每天早晚各一次。每次200ml。

實驗

選擇本院腦病門診和住院痰熱動風型帕金森病患者90例，采用隨機數字表法隨機分為治療組和對照組。病情嚴重程度按修訂Hoehn?&?Yahr分級標準評定[4]。治療組45例，男25例，女20例；年齡57～76歲，平均（65.57±4.12）歲；病程11～62個月，平均（32.84±13.66）個月；美多芭平均用量為（634.29±284.80）mg/d。對照組45例，男23例，女22例；年齡55～79歲，平均（67.11±6.14）歲；病程13～65個月，平均（36.53±14.51）個月；美多芭平均用量為（650.31±291.25）mg/d。兩組患者一般資料對比，差別無統計學意義（P>0.05），具有可比性。