[發(fā)明專利]一種中藥濃縮水丸及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410360293.4 | 申請日： | 2014-07-25 |
| 公開（公告）號： | CN104189146A | 公開（公告）日： | 2014-12-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 林德良 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京漢典制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/736 | 分類號： | A61K36/736;A61K9/20;A61P9/10;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信達知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 曹津燕;李琰 |
| 地址： | 100101 北京市朝陽區(qū)*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 濃縮 及其 用途 | ||
1.一種中藥濃縮水丸劑，所述濃縮水丸劑的原料藥組成為：
黃芪30-60重量份、女貞子9-15重量份、益母草9-30重量份、烏梅3-10重量份、黃連2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；
通過如下方法制備：
(1)按照所述重量份準備各原料藥；
(2)以上各味藥材，加體積百分比濃度為30％-100％的乙醇溶液提取，乙醇提取液回收乙醇，濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏1，藥渣備用；
(3)步驟(2)中得到的藥渣加水提取，水提取液濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏2；
(4)將提取浸膏1和2合并，得總提取浸膏，干燥，得干浸膏粉；
(5)步驟(4)得到的干浸膏粉，水泛成丸，分裝，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥濃縮水丸，其特征在于，所述原料藥單位處方的組成優(yōu)選為：
黃芪30g、女貞子15g、益母草15g、烏梅9g、黃連6g、肉桂1g、密蒙花6g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥濃縮水丸，其特征在于，所述步驟(2)中，乙醇溶液的體積百分比濃度為30％-80％，更優(yōu)選為50％；
優(yōu)選的，所述步驟(2)中，乙醇溶液的體積為所述藥材總重量的6-14倍；更優(yōu)選的，乙醇溶液的體積為所述藥材總重量的10倍；
還優(yōu)選的，所述步驟(2)中，提取2-3次，每次0.5-2小時；更優(yōu)選的，提取2次，每次1.5小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一所述的中藥濃縮水丸，其特征在于，所述步驟(3)中，水的重量為藥材重量的6-16倍；優(yōu)選的，水的重量為藥材重量的8倍；
還優(yōu)選的，所述步驟(3)中，水提取1-3次，每次1-3小時；更優(yōu)選的，水提取2次，每次2小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的中藥濃縮水丸，其特征在于，所述步驟(5)中，干燥方法選自烘干、噴霧干燥或減壓干燥；更優(yōu)選為噴霧干燥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥濃縮水丸，其特征在于，所述中藥濃縮水丸劑的原料藥組成為：
黃芪30-60重量份、女貞子9-15重量份、益母草9-30重量份、烏梅3-10重量份、黃連2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；
通過如下方法制備：
(1)按照所述重量份準備原料藥；
(2)以上各味藥材，用藥材重量6-16倍的體積百分濃度為30％-100％乙醇加熱回流提取2-3次，每次0.5-2小時，濾過，合并各次乙醇提取液，回收乙醇，減壓濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏1，藥渣備用；
(3)步驟(2)中得到的藥渣，用藥材重量6-14倍的水加熱回流提取2-3次，每次1-3小時，濾過，合并各次濾液，靜置，濾過，濾液濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏2；
(4)將提取浸膏1和2合并，得總提取浸膏，烘干、減壓干燥或噴霧干燥，得干浸膏粉；
(5)步驟(4)得到的干浸膏粉，水泛為丸，分裝，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥濃縮水丸，所述中藥濃縮水丸劑的原料藥組成為：
黃芪30-60重量份、女貞子9-15重量份、益母草9-30重量份、烏梅3-10重量份、黃連2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；
通過如下方法制備：
(1)按照所述重量份準備原料藥；
(2)以上各味藥材，用藥材重量10倍的體積百分濃度為50％乙醇加熱回流提取2次，每次1.5小時，濾過，合并兩次乙醇提取液，回收乙醇，減壓濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏1，藥渣備用；
(3)步驟(2)中得到的藥渣，用藥材重量8倍的水加熱回流提取2次，每次2小時，濾過，合并兩次濾液，靜置，濾過，濾液濃縮至80℃時測定相對密度為1.20-1.30的浸膏，得提取浸膏2；
(4)將提取浸膏1和2合并，得總提取浸膏，噴霧干燥，得干浸膏粉；
(5)步驟(4)得到的干浸膏粉，水泛為丸，分裝，即得。
8.權(quán)利要求1至7任一項8所述的中藥濃縮水丸在制備治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物中的應用。
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