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[發(fā)明專利]檢測男性不育癥Galntl5基因1個致病突變位點的試劑盒及其PCR擴增方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410360111.3 申請日: 2014-07-28
公開(公告)號: CN105316394A 公開(公告)日: 2016-02-10
發(fā)明(設計)人: 朱威;賀雄雷;郭蕾;雷楗勇;潘武廣 申請(專利權)人: 廣州君赫生物科技有限公司
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 510000 廣東省廣州市廣州國際*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 檢測 男性 不育 galntl5 基因 致病 突變 試劑盒 及其 pcr 擴增 方法
【說明書】:

技術領域

發(fā)明屬于生物醫(yī)學領域中的臨床檢測技術,涉及對人類男性不育癥基因致病突變位點的檢測方法。

本發(fā)明提供一種檢測人類男性不育癥致病基因突變的PCR試劑盒。本發(fā)明的內容涉及一種檢測男性不育癥Fkbp6基因中1個致病突變位點的試劑盒及其PCR擴增方法,該檢測結果可用來臨床輔助檢測男性不育癥。

背景技術

男性不育癥,是指男子在規(guī)律性生活且未避孕的情況下,一年內未使健康配偶妊娠。男性不育癥(MaleInfertility)嚴重影響現(xiàn)代男性健康和家庭幸福,據(jù)WTO統(tǒng)計表明:育齡夫婦約15%不能生育,其中男性因素占50%。導致男性不育的原因復雜廣泛,涉及生殖系統(tǒng)解剖結構和功能、激素調節(jié)、遺傳物質、感染免疫等諸多方面的異常和障礙。其中相當一部分屬于原因不明的特發(fā)性不育,包括特發(fā)性無精子、弱精子、少精子、畸形精子癥。

目前,分子生物學方法已經(jīng)深入到男性不育癥研究當中。導致男性不育的遺傳損害是多種多樣的,除了染色體非整倍體畸形和基因重排,還包括微缺失和單個基因缺陷。小鼠和果蠅基因敲除實驗發(fā)現(xiàn)超過3000個基因涉及雄性生育能力的遺傳調控,相關基因不僅涉及生精細胞系,還包括與性腺及軀體發(fā)育相關的功能基因調控網(wǎng)絡。目前發(fā)現(xiàn)了一大批涉及男性不育的染色體畸形和多效性單基因遺傳病。

1.AZF基因

1976年,Tiepolo和Zuffardi通過核型分析發(fā)現(xiàn)了6例無精子癥患者Y染色體長臂的微缺失并提出了無精子因子(AZF)概念,隨后的研究將其定位于Yq11.23,AZFa缺失表現(xiàn)為唯支持細胞綜合征,AZFb缺失表現(xiàn)為生精阻滯,AZFc缺失的病理表現(xiàn)為從正常到無精子。AZF并不是單一的基因,而是在功能上相互關聯(lián)的基因家族,在精子發(fā)生、發(fā)育和成熟中發(fā)揮重要作用,各種研究表明嚴重精子發(fā)生障礙包括無精子癥患者中約有3%-15%具有Y染色體微缺失。

2.X來源睪丸特異性逆基因

在精子發(fā)生的減數(shù)分裂期,性染色體隔離為XY小體,處于轉錄失活狀態(tài),X染色體上活躍表達的管家基因也停止轉錄,而在此時,常染色體上一些X染色體來源睪丸特異性逆基因開始轉錄表達,對其前輩基因的缺失表達起到補償作用,這稱為補償假說,該假說認為逆基因在精子發(fā)生中發(fā)揮重要作用,它們的突變可能導致男性不育癥的發(fā)生。一名少精子癥男子發(fā)生在10q22的交互易位,CSTE2T基因就位于10q22~q23,研究推斷少精子癥的發(fā)生與其有關。

3.性激素相關基因

比較常見的有雄激素受體基因(AR),卵泡刺激素受體基因(FSHR),黃體生成素受體基因(LHR),促性腺激素基因,促性腺激素釋放激素受體基因(GnRHR)。其中,人FSH受體基因第7個外顯子的純合子點突變表現(xiàn)為不同程度的生精損害。LHR基因突變導致的功能喪失會引起睪丸間質細胞發(fā)育不良,輕者表現(xiàn)為性腺功能減退,重者表現(xiàn)為男性假兩性畸形。FSH-b突變的男性呈現(xiàn)無精子癥的表現(xiàn)。

4.線粒體相關基因

線粒體DNA的完整性和精子活動及精液質量普遍相關。KaoS在1995年發(fā)現(xiàn),活動力最低的精子細胞擁有最高的4977bpmtDNA缺失率,認為mtDNA突變在精子病變中發(fā)揮重要作用。

5.人類生精階段標志基因

精子的生成需要經(jīng)歷有絲分裂、減數(shù)分裂和精子形成等幾個階段,不育癥患者可出現(xiàn)不同階段的生精阻滯。研究發(fā)現(xiàn),在某一個階段特異性的表達某些調控生精的關鍵基因,利用睪丸活檢組織進行特定基因表達譜檢測,就可了解精子發(fā)生阻滯的階段。

隨著分子生物學技術的進步和男性不育癥致病基因定位的日漸明確,通過聚合酶鏈式反應(PCR)和基因測序等技術進行分子檢測逐漸大行其道,其中,“分子開關”檢測突變由于其操作簡單、不用測序、成本低廉等優(yōu)勢,成為廣泛應用的一項技術。

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