[發(fā)明專利]合成真菌毒素吸附劑以及制備和使用所述合成真菌毒素吸附劑的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410359900.5
• 申請日: 2010-08-27
• 公開（公告）號: CN104190378B
• 公開（公告）日: 2017-06-09
• 發(fā)明（設計）人: 亞歷克桑德斯.伊安尼克里斯;斯蒂凡.奎特闊斯基;麻奴吉.寶佳帕.庫杜鮑捷;克萊頓.馬特尼
• 申請（專利權）人: 全技術公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C08F222/14;C08F226/06;C08F220/28;C08F220/06;C08J9/26;C07D209/38
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司72001
• 代理人: 劉健,權陸軍

1.組合物，其包含使用真菌毒素模板；和一種或多種單體和一種或多種交聯(lián)劑合成的分子印跡聚合物，所述真菌毒素模板選自5-氯-6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅、3-羥基-6,7-二甲氧基-2-吲哚酮-3-甲酸乙酯、6,7-二甲氧基靛紅和6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅。

2.如權利要求1所述的組合物，其中所述一種或多種單體選自2-乙烯基吡啶、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸。

3.如權利要求1所述的組合物，其中所述一種或多種交聯(lián)劑包含二甲基丙烯酸乙二醇酯。

4.組合物，其包含使用真菌毒素模板合成的分子印跡聚合物，所述真菌毒素模板選自5-氯-6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅、3-羥基-6,7-二甲氧基-2-吲哚酮-3-甲酸乙酯、6,7-二甲氧基靛紅和6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅。

5.如權利要求4所述的組合物，其中所述分子印跡聚合物通過以下制備：提供真菌毒素模板與一種或多種單體和一種或多種交聯(lián)劑；以及在允許所述一種或多種單體和所述一種或多種交聯(lián)劑在存在所述模板時聚合的條件下，使所述真菌毒素模板與所述一種或多種單體和所述一種或多種交聯(lián)劑接觸。

6.制備分子印跡聚合物的方法，其包括：

a) 提供：

i. 真菌毒素模板；和

ii. 一種或多種單體和一種或多種交聯(lián)劑；以及

b) 在允許所述一種或多種單體和所述一種或多種交聯(lián)劑在存在所述真菌毒素模板時聚合的條件下，使所述真菌毒素模板與所述一種或多種單體和所述一種或多種交聯(lián)劑接觸，所述真菌毒素模板選自5-氯-6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅、3-羥基-6,7-二甲氧基-2-吲哚酮-3-甲酸乙酯、6,7-二甲氧基靛紅和6,7-二甲氧基-1-甲基靛紅。

7.如權利要求6所述的方法，其中所述一種或多種單體選自2-乙烯基吡啶、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸。

8.如權利要求6所述的方法，其中所述一種或多種交聯(lián)劑包含二甲基丙烯酸乙二醇酯。

9.如權利要求6所述的方法，其中在55攝氏度至110攝氏度的溫度下，通過在有機溶劑中形成自由基引發(fā)所述聚合。

10.如權利要求9所述的方法，其中通過偶氮異丁腈(AIBN)的熱引發(fā)分解而形成所述自由基。

11.如權利要求9所述的方法，其中所述有機溶劑選自甲苯、環(huán)己烷、乙腈、聚乙烯醇(PVA)水溶液以及甲苯、環(huán)己烷、乙腈和PVA水溶液中的兩種或更多種的混合物。

12.如權利要求9所述的方法，其中所述溫度為55攝氏度至75攝氏度。

13.如權利要求6所述的方法，其中在所述一種或多種單體和所述一種或多種交聯(lián)劑聚合之后，從所述分子印跡聚合物中去除所述真菌毒素模板。

14.如權利要求13所述的方法，其中利用由選自有機溶劑、緩沖液、水及其組合的溶液的一次或多次洗滌從所述分子印跡聚合物中去除所述真菌毒素模板。

15.如權利要求14所述的方法，其中所述有機溶劑選自乙醇、甲醇、乙腈、甲苯及其混合物。

16.如權利要求14所述的方法，其中所述緩沖液為通過使氫氧化鈉、檸檬酸、琥珀酸和醋酸反應而制備的緩沖液。

17.如權利要求14所述的方法，其中所述水為去離子水。

18.如權利要求14所述的方法，其中在所述一次或多次洗滌后干燥所述分子印跡聚合物。

19.如權利要求18所述的方法，其中利用將所述分子印跡聚合物暴露于20攝氏度至90攝氏度的溫度來干燥所述分子印跡聚合物。

20.如權利要求19所述的方法，其中所述溫度為60攝氏度至80攝氏度。

21.如權利要求20所述的方法，其中所述溫度為75攝氏度至80攝氏度。