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[發(fā)明專利]保持顏色信息的混合形變模型下的不良圖像檢測方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410359035.4 申請日: 2014-07-25
公開(公告)號: CN104134059B 公開(公告)日: 2017-07-14
發(fā)明(設(shè)計)人: 田春娜;高新波;張相南;鄭紅;李潔;陸陽 申請(專利權(quán))人: 西安電子科技大學
主分類號: G06K9/00 分類號: G06K9/00;G06K9/46
代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11350 代理人: 湯東鳳
地址: 710071 陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 保持 顏色 信息 形變 敏感 器官 模型 不良 圖像 檢測 方法
【權(quán)利要求書】:

1.保持顏色信息的混合形變模型下的不良圖像檢測方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)搜集不良圖像訓練集,在訓練集圖像上標記多種人體敏感器官,作為敏感器官訓練樣本;

(2)從敏感器官訓練樣本上隨機采樣獲取像素點,并組成敏感器官的顏色樣本集;在顏色樣本集上訓練GMM模型得到人體敏感器官的顏色模型;

(3)提取敏感器官訓練樣本的HoG特征和GMM特征,并將HoG特征和GMM特征相結(jié)合作為敏感器官的特征;包括如下步驟:

(3a)敏感器官訓練樣本圖像劃分成若干個細胞單元,將細胞單元中的每個像素從RGB顏色空間轉(zhuǎn)換到Y(jié)CbCr顏色空間,并提取其Cb、Cr色度分量的值;其中,Y表示亮度分量,Cb表示藍色色度分量,Cr表示紅色色度分量;

(3b)將細胞單元分成U個互不重疊的小圖像塊,分別求出每個小圖像塊在Cb、Cr色度分量上的均值向量:將這些均值向量分別代入步驟(2)訓練出的GMM敏感器官顏色模型,得到每個小圖像塊在GMM模型中每個高斯分量ωiGi上的值,作為該小圖像塊的顏色特征,其中i∈{1,2,…,K},K為高斯分量的個數(shù),ωi表示K個獨立的高斯分量在高斯混合模型中的權(quán)重,將U個小圖像塊的顏色特征聯(lián)合起來記作

(3c)將敏感器官訓練樣本圖像轉(zhuǎn)換成灰度圖像,對輸入圖像進行Gamma校正;

(3d)計算灰度圖像中每個像素點(x,y)的水平方向和垂直方向梯度值gx(x,y)和gy(x,y);

gx(x,y)=I(x+1,y)-I(x-1,y)

gy(x,y)=I(x,y+1)-I(x,y-1)

式中,I(x,y)表示像素點(x,y)處的灰度值,根據(jù)下式計算像素點(x,y)處的梯度幅值g(x,y)和方向α(x,y);

<mrow><mi>g</mi><mrow><mo>(</mo><mi>x</mi><mo>,</mo><mi>y</mi><mo>)</mo></mrow><mo>=</mo><msqrt><mrow><msub><mi>g</mi><mi>x</mi></msub><msup><mrow><mo>(</mo><mi>x</mi><mo>,</mo><mi>y</mi><mo>)</mo></mrow><mn>2</mn></msup><mo>+</mo><msub><mi>g</mi><mi>y</mi></msub><msup><mrow><mo>(</mo><mi>x</mi><mo>,</mo><mi>y</mi><mo>)</mo></mrow><mn>2</mn></msup></mrow></msqrt></mrow>

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(3e)將敏感器官訓練樣本的灰度圖像劃分成與步驟(3a)一樣的細胞單元,統(tǒng)計每個細胞單元上的梯度直方圖,用于描述目標的形狀信息;

對每個細胞單元采用9個bin的直方圖來統(tǒng)計細胞單元內(nèi)像素點的梯度信息,將各個bin中像素點的梯度大小進行累加組成該細胞單元的梯度直方圖,用9維特征向量來表示,記作h1=[f1,f2,…,f9],其中fi為第i個bin的梯度累加值;

聯(lián)合得到的梯度特征向量h1和得到顏色特征向量h2,組成細胞單元的特征向量[h1,h2];

將細胞單元組合成塊,并在塊內(nèi)歸一化;

(4)對每一種人體敏感器官的特定姿態(tài),在其HoG特征和GMM特征相結(jié)合后的特征上,訓練該敏感器官在特定姿態(tài)下的可形變部件模型,將多種姿態(tài)下的可形變部件模型集成該敏感器官的混合形變模型;

(5)用敏感器官的混合形變模型分別對測試圖像進行檢測,融合檢測結(jié)果并判定圖像的性質(zhì)。

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