[發明專利]一種利用超聲處理抑制大豆異黃酮生物合成的方法有效
| 申請號： | 201410358999.7 | 申請日： | 2014-07-25 |
| 公開（公告）號： | CN104221855A | 公開（公告）日： | 2014-12-24 |
| 發明（設計）人： | 張艷敏;張孟臣;張紅梅;郭秀林;劉子會;李國良;趙青松 | 申請（專利權）人： | 河北省農林科學院遺傳生理研究所;河北省農林科學院糧油作物研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00;A01H3/00 |
| 代理公司： | 石家莊元匯專利代理事務所(特殊普通合伙) 13115 | 代理人： | 張梅申 |
| 地址： | 050051 河*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 利用 超聲 處理 抑制 大豆 異黃酮 生物 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種利用超聲處理抑制大豆異黃酮生物合成的方法，其特征在于包括如下步驟：
①種子的消毒：取健康飽滿大豆種子，放入含有100ml30％次氯酸鈉和4ml濃鹽酸的密閉容器內，利用反應生成的氯氣消毒24～36h；
②種子的萌發培養：將步驟①中的種子接種到B5培養基中進行為期5～6天的25℃、16/8h光暗周期的培養；
③大豆子葉外植體制備：將步驟②中的種子在無菌條件下去掉種皮、切掉幼葉和上胚軸，保留0.2～0.3cm的下胚軸；
④超聲處理：將步驟③中的外植體放到含有75ml營養液的150ml容量的三角瓶中，并置于超聲器中，在40KHZ、20℃～25℃條件下超聲處理3min；
⑤外植體培養：將步驟④中超聲處理過的外植體用滅菌濾紙吸掉多余水分，擺放到B5培養基上，25℃下暗培養1～3天；
⑥分別測定步驟⑤外植體中異黃酮合成途徑中關鍵酶基因相對表達量、PAL活性和異黃酮合成積累量。
2.根據權利要求1所述的一種利用超聲處理抑制大豆異黃酮生物合成的方法，其特征在于步驟④中所述營養液為1/10×B5培養基，pH5.8，121℃高壓滅菌15min。
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