[發明專利]歧化松香的制備方法

有效

• 申請號: 201410358273.3
• 申請日: 2014-07-25
• 公開（公告）號: CN104087176A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發明（設計）人: 黃桂彬
• 申請（專利權）人: 廣西眾昌樹脂有限公司
• 主分類號: C09F1/04
• 分類號: C09F1/04
• 代理公司: 柳州市集智專利商標事務所 45102
• 代理人: 黃有斯

技術領域

本發明涉及松香深加工技術領域，尤其是一種歧化松香的制備方法。

背景技術

松香的主要成分為由分子式為Ｃ₂₀H₃₀O₂的樹脂酸組成的化合物，該類樹脂酸化學活性強，通常需要對其進行加氫、歧化反應等處理以生成穩定化的松香。歧化松香由于生產成本較低，主要應用于合成橡膠、ABS樹脂、水溶性壓敏膠粘劑、印刷油墨、有機顏料等。

傳統的歧化松香的制備方法為：將松香熔融后加入鈀碳催化劑，在230℃～290℃的高溫下歧化反應3小時～5小時，這種方法反應后的鈀碳催化劑失去活性而不能回收利用，其生產成本較高。

發明內容

本發明的目的是提供一種歧化松香的制備方法，這種方法可以解決生產成本高的問題。

為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：

這種歧化松香的制備方法，包括以下步驟：將松香，溶劑和催化劑加入反應釜中，逐步升溫至150℃～200℃，并向反應釜中通入頻率為1300瓦～1600瓦的超聲波，歧化反應30分鐘～40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香；其中，所述溶劑為己烷，庚烷，辛烷這三種物質的直鏈烷烴或者環烷烴中的一種；所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松香，溶劑和催化劑的質量之比為1：0.5～1.5：0.01～0.02。

上述技術方案中，更具體的技術方案是：所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松香，溶劑和催化劑的質量之比為1：0.8～1：0.025。

由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果：

本發明將松香溶于溶劑中，然后加入鈀碳催化劑，并向反應釜內通入超聲波，使得反應在較低的溫度下以較快的速率發生歧化反應，副反應少，產物得率高，產品色澤較淺；并且在反應過程中，鈀碳催化劑活性依然良好，能夠回收利用，較大程度的節約了生產成本。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳述：

實施例1

將100克松香，150克環己烷和1.5克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至150℃，并向反應釜中通入頻率為1300瓦的超聲波，歧化反應40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。?

實施例2

將1千克松香，0.5千克庚烷和10克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至200℃，并向反應釜中通入頻率為14500瓦的超聲波，歧化反應35分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。?

實施例3

將10千克松香，10千克辛烷和0.2千克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至180℃，并向反應釜中通入頻率為1600瓦的超聲波，歧化反應30分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。?

實施例4

將100克松香，150克環庚烷和1.5克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至155℃，并向反應釜中通入頻率為1300瓦的超聲波，歧化反應40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。?

實施例5

將1千克松香，0.5千克環辛烷和10克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至190℃，并向反應釜中通入頻率為13500瓦的超聲波，歧化反應35分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。?

實施例6

將10千克松香，10千克己烷和0.2千克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至170℃，并向反應釜中通入頻率為1500瓦的超聲波，歧化反應33分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香。