[發(fā)明專利]N-生物素酰基-N,-Boc-1,6-己二胺的合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410357452.5 | 申請日: | 2014-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN105294731A | 公開(公告)日: | 2016-02-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 史鳳麗 | 申請(專利權)人: | 天津希恩思生化科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D495/04 | 分類號: | C07D495/04 |
| 代理公司: | 天津盛理知識產權代理有限公司 12209 | 代理人: | 趙瑤瑤 |
| 地址: | 300384 天津市濱海新區(qū)濱海高*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生物素 sup boc 己二胺 合成 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于化合物制備領域,尤其是一種N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的合成方法。
背景技術
目前,由于生物實驗取得新突破,使我們在治療和尋找病因的過程中,手段更多,結果更加準確,那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大,因此,各種具有新功能的化合物在大量的被開發(fā),全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物,那么在這些新化合物開發(fā)的過程中,會產生眾多的新結構和新構型的化合物,進而在這些眾多的新化合物中尋找有用,有治療用處的分子,因此開發(fā)新化合物是一個及其重要的過程。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的合成方法,本發(fā)明合成步驟簡單、成品得率高、雜質含量低。
本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
一種N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的合成方法,步驟如下:
室溫下分別將生物素和HOBT和EDC鹽酸鹽加入到DMF中,然后加入N'-Boc-1,6-己二胺,室溫攪拌過夜,旋干DMF,加入甲醇析出大量白色固體,過濾,烘干得粗產品,純化得N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺。
而且,所述生物素:HOBT:EDC鹽酸鹽:N'-Boc-1,6-己二胺的摩爾比為:8:1:1:1。
本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是:
1、本發(fā)明合成的N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的產率高,且結晶效果好,純度高,為后續(xù)的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
2、本發(fā)明提供了N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的合成過程中的合成條件、原料,以及合成后產物的核磁圖,為合成過程中各產物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
附圖說明
圖1為N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的核磁圖。
具體實施方式
下面結合實施例,對本發(fā)明進一步說明,下述實施例是說明性的,不是限定性的,不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
生物素_國內市場購買
HOBT_國內市場購買
EDC鹽酸鹽_國內市場購買
三乙胺_購買
本發(fā)明的合成路線如下:
一種N-生物素酰基-N'-Boc-1,6-己二胺的合成方法,步驟如下:
室溫下,分別將生物素(13.7g,0.056mol)和HOBT(9.9g,0.07mol)和EDC鹽酸鹽(14.0g,0.07mol)加入到300mlDMF中,然后加入化合物2(N'-Boc-1,6-己二胺)(15.8g,0.07mol),室溫攪拌過夜,旋干DMF,加入甲醇析出大量白色固體,過濾,烘干得粗產品16.0g,純化得14.0g產率67.1%。
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