[發明專利]一種與大豆百粒重遺傳特征相關的標記位點Satt557及其應用在審
| 申請號： | 201410353540.8 | 申請日： | 2014-07-24 |
| 公開（公告）號： | CN104694536A | 公開（公告）日： | 2015-06-10 |
| 發明（設計）人： | 陳慶山;劉春燕;辛大偉;朱榮勝;胡振幫;蔣洪蔚;齊照明;孫亞男;韓雪 | 申請（專利權）人： | 東北農業大學 |
| 主分類號： | C12N15/11 | 分類號： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京愛普納杰專利代理事務所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人： | 何自剛 |
| 地址： | 150030 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 大豆 粒重 遺傳 特征 相關 標記 satt557 及其 應用 | ||
1.一種與大豆百粒重遺傳特征相關的標記位點，其特征在于，所述標記位點位于大豆C2連鎖群上，緊密連鎖標記為SSR引物Satt557。
2.權利要求1所述標記位點，其特征在于，對應專用引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。
3.權利要求1和2所述標記位點，應用于大豆的遺傳育種。
4.權利要求3所述應用，其特征在于，具體用于輔助鑒定和篩選大豆的百粒重遺傳特征。
5.一種利用權利要求1所述標記位點鑒定大豆百粒重遺傳特征的方法，其特征在于，步驟如下：
1)提取新鮮待測大豆樣品中的基因組DNA；
2)以步驟1)所得的待測大豆樣品基因組DNA為模板，利用Satt775專用引物進行PCR擴增，所述引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示；
3)通過SSR電泳檢測步驟2)所獲得的擴增產物，銀染顯影后擴增產物中含有520bp?DNA片段的待測大豆為候選具有減小百粒重遺傳性狀的大豆。
6.權利要求5所述方法，用于鑒定大豆的百粒重遺傳特征。
7.一種利用權利要求1所述標記位點篩選大豆百粒重遺傳特征的方法，其特征在于，步驟如下：
1)提取新鮮待測大豆樣品中的基因組DNA；
2)以步驟1)所得的待測大豆樣品基因組DNA為模板，利用Satt775專用引物進行PCR擴增，所述引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示；
3)通過SSR電泳檢測步驟2)所獲得的擴增產物，銀染顯影后擴增產物中含有520bp?DNA片段的待測大豆為候選具有減小百粒重遺傳性狀的大豆。
8.權利要求7所述方法，用于篩選大豆的百粒重遺傳特征。
9.權利要求5和7所述方法，其特征在于，所述PCR擴增，共35個循環，循環開始前先于95℃下處理5min，然后進入循環，所述循環的溫度和延伸時間程序是：先94℃30s，然后60℃30s，最后72℃1min，循環結束后再于72℃下處理10min。
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