[發(fā)明專利]一種與大豆百粒重遺傳特征相關(guān)的標(biāo)記位點(diǎn)Satt557及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410353540.8
• 申請(qǐng)日: 2014-07-24
• 公開（公告）號(hào): CN104694536A
• 公開（公告）日: 2015-06-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳慶山;劉春燕;辛大偉;朱榮勝;胡振幫;蔣洪蔚;齊照明;孫亞男;韓雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N15/11
• 分類號(hào): C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 北京愛普納杰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11419
• 代理人: 何自剛

1.一種與大豆百粒重遺傳特征相關(guān)的標(biāo)記位點(diǎn)，其特征在于，所述標(biāo)記位點(diǎn)位于大豆C2連鎖群上，緊密連鎖標(biāo)記為SSR引物Satt557。

2.權(quán)利要求1所述標(biāo)記位點(diǎn)，其特征在于，對(duì)應(yīng)專用引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。

3.權(quán)利要求1和2所述標(biāo)記位點(diǎn)，應(yīng)用于大豆的遺傳育種。

4.權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于，具體用于輔助鑒定和篩選大豆的百粒重遺傳特征。

5.一種利用權(quán)利要求1所述標(biāo)記位點(diǎn)鑒定大豆百粒重遺傳特征的方法，其特征在于，步驟如下：

1)提取新鮮待測(cè)大豆樣品中的基因組DNA；

2)以步驟1)所得的待測(cè)大豆樣品基因組DNA為模板，利用Satt775專用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，所述引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示；

3)通過SSR電泳檢測(cè)步驟2)所獲得的擴(kuò)增產(chǎn)物，銀染顯影后擴(kuò)增產(chǎn)物中含有520bp?DNA片段的待測(cè)大豆為候選具有減小百粒重遺傳性狀的大豆。

6.權(quán)利要求5所述方法，用于鑒定大豆的百粒重遺傳特征。

7.一種利用權(quán)利要求1所述標(biāo)記位點(diǎn)篩選大豆百粒重遺傳特征的方法，其特征在于，步驟如下：

1)提取新鮮待測(cè)大豆樣品中的基因組DNA；

2)以步驟1)所得的待測(cè)大豆樣品基因組DNA為模板，利用Satt775專用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，所述引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示；

3)通過SSR電泳檢測(cè)步驟2)所獲得的擴(kuò)增產(chǎn)物，銀染顯影后擴(kuò)增產(chǎn)物中含有520bp?DNA片段的待測(cè)大豆為候選具有減小百粒重遺傳性狀的大豆。

8.權(quán)利要求7所述方法，用于篩選大豆的百粒重遺傳特征。

9.權(quán)利要求5和7所述方法，其特征在于，所述PCR擴(kuò)增，共35個(gè)循環(huán)，循環(huán)開始前先于95℃下處理5min，然后進(jìn)入循環(huán)，所述循環(huán)的溫度和延伸時(shí)間程序是：先94℃30s，然后60℃30s，最后72℃1min，循環(huán)結(jié)束后再于72℃下處理10min。