[發明專利]順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法在審
| 申請號: | 201410353494.1 | 申請日: | 2014-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN104193964A | 公開(公告)日: | 2014-12-10 |
| 發明(設計)人: | 徐長權 | 申請(專利權)人: | 湖北嘉彩新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G59/16 | 分類號: | C08G59/16;C08G59/14 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 437215 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改性 磷酸酯 emp 配制 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,尤其是一種配制方便,成本低的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法。
背景技術
傳統的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,其配制方法不盡合理,配制不方便,成本高。
發明內容
為解決上述問題,本發明提供了一種提純精度高、配制方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法。
實現本發明目的的一種提純精度高、操作方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步驟:1、正丁醇與M?A反應生成順酐單酯:將計量的正丁醇、M?A、四丁基溴化銨投入帶攪拌器和溫度計的四口瓶中,緩慢升溫至60-80℃,并在此溫度區間保溫反應3小時。2、順酐改性環氧樹脂的制備:向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂,升溫至110-130℃,保溫反應3小時左右,取樣測酸值,至酸值小于5mg?KOH/g時停止反應,降溫至80℃以下備用。3、EMP的制備:向上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸,在60-80℃反應3小時,然后加入計量的水,在80-100℃反應2小時,將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成磷酸單酯。
本專利所述的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,提純精度高、制造操作方便,成本低。
具體實施方式
一種提純精度高、操作方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步驟:
1、正丁醇與M?A反應生成順酐單酯:將計量的正丁醇、M?A、四丁基溴化銨投入帶攪拌器和溫度計的四口瓶中,緩慢升溫至60-80℃,并在此溫度區間保溫反應3小時。
2、順酐改性環氧樹脂的制備:向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂,升溫至110-130℃,保溫反應3小時左右,取樣測酸值,至酸值小于5mg?KOH/g時停止反應,降溫至80℃以下備用。
3、EMP的制備:向上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸,在60-80℃反應3小時,然后加入計量的水,在80-100℃反應2小時,將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成磷酸單酯。
本專利所述的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法,提純精度高、制造操作方便,成本低。
上面所述的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述,并非對本發明的范圍進行限定,在不脫離本發明設計精神前提下,本領域普通工程技術人員對本發明技術方案做出的各種變形和改進,均應落入本發明的權利要求書確定的保護范圍內。
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C08G59-14 .用化學后處理改性的縮聚物
C08G59-18 .每個分子含有1個以上環氧基的化合物,使用與環氧基反應的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的環氧化合物為特征
C08G59-40 ..以使用的固化劑為特征





