[發(fā)明專利]一種細(xì)菌源性吡咯烷類化合物在制備免疫抑制劑中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410352969.5
• 申請(qǐng)日: 2014-07-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104127408A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邢飛躍;于哲;劉靜;郭中鋒;方志遠(yuǎn)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/40
• 分類號(hào): A61K31/40;A61P37/06
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 蘇運(yùn)貞;陳燕嫻

1.一種細(xì)菌源性吡咯烷類化合物在制備免疫抑制劑中的應(yīng)用，其特征在于：所述的細(xì)菌源性吡咯烷類化合物為anisomycin，其結(jié)構(gòu)式如式1所示：

2.一種免疫抑制劑，其特征在于：含有權(quán)利要求1所述的細(xì)菌源性吡咯烷類化合物。

3.權(quán)利要求2所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于包含如下步驟：

(1)將10～100mg細(xì)菌源性吡咯烷類化合物與0.5～3mL生理鹽水或磷酸緩沖鹽溶液混合；

(2)在步驟(1)得到的溶液中緩慢滴加HCl溶液，并輕輕反復(fù)抽吸或攪拌直至細(xì)菌源性吡咯烷類化合物完全溶解時(shí)停止滴加HCl溶液；

(3)在步驟(2)得到的溶液中滴加NaOH溶液，調(diào)整pH至7.0～7.2；再用生理鹽水或磷酸緩沖鹽溶液補(bǔ)足溶液總體積至1～5mL，得到濃度為10～20mg/mL的細(xì)菌源性吡咯烷類化合物免疫抑制劑；

步驟(1)中所述的細(xì)菌源性吡咯烷類化合物為權(quán)利要求1所述的anisomycin。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)所述的HCl溶液的濃度為0.5～3.0mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)所述的HCl溶液的的濃度為1mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的的NaOH溶液的濃度為0.5～3.0mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的的NaOH溶液的濃度為1mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(1)、(2)中所述的磷酸鹽緩沖鹽溶液的pH為7.2，其組成如下：NaCl8.0g，KCL0.20g，Na₂HPO₄·12H₂O3.484g，NaH₂PO₄·12H₂O0.20g，用三蒸水定容至1000mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(1)、(2)和(3)在無(wú)菌條件下操作。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免疫抑制劑的制備方法，其特征在于：

步驟(1)和(3)中所述的生理鹽水和磷酸緩沖鹽溶液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理；

步驟(2)中所述的HCl溶液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理；

步驟(3)中所述的NaOH溶液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理。