[發明專利]一種水溶性離子型疏水締合聚合物驅油劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201410352944.5
• 申請日: 2014-07-24
• 公開（公告）號: CN104140493A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發明（設計）人: 茍紹華;周利華;葉仲斌;何楊;羅珊;馬永濤;夏鴻
• 申請（專利權）人: 西南石油大學
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/06;C08F216/14;C08F220/58;C09K8/588
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種水溶性離子型疏水締合聚合物驅油劑，其特征是：由丙烯酰胺、丙烯酸、3-(烯丙氧基)-N，N，N-三乙基-2-羥基丙烷溴化銨、3-(烯丙氧基)-2-羥基丙烷-1-磺酸鈉和N-烯丙基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺五種單體制備而成，具有式(I)所示的結構：

其中，x為70～90wt％，y為10～20wt％，z為0.1～5wt％，(1-x-y-z)為0.1～1wt％；

所述驅油劑的粘均分子量為5×10⁶～7×10⁶。

2.根據權利要求1所述的驅油劑，其特征是，所述3-(烯丙氧基)-N，N，N-三乙基-2-羥基丙烷溴化銨具有式(II)所示的結構，并且由以下方法制備得到：

將烯丙基縮水甘油醚和二乙胺在第一有機溶劑中進行第一接觸，所述第一接觸的條件使得到1-(烯丙氧基)-3-(二乙基氨基)丙-2-醇；

將所述1-(烯丙氧基)-3-(二乙基氨基)丙-2-醇和溴乙烷在第二有機溶劑中進行第二接觸，所述第二接觸的條件使得到3-(烯丙氧基)-N，N，N-三乙基-2-羥基丙烷-1-銨溴化物。

3.根據權利要求2所述的驅油劑，其特征是：所述烯丙基縮水甘油醚與二乙胺的摩爾比為1∶1.1～1.5；所述第一接觸包括依次進行的兩個階段，第一階段的反應條件包括：于烯丙基縮水甘油醚中滴加二乙胺；第二階段的反應條件為：接觸的時間為5小時。

4.根據權利要求2所述的驅油劑，其特征是：所述1-(烯丙氧基)-3-(二乙基氨基)丙-2-醇與溴乙烷的摩爾比為1∶1.2～1.5；所述第二接觸包括依次進行的兩個階段，第一階段的反應條件包括：于1-(烯丙氧基)-3-(二乙基氨基)丙-2-醇中滴加溴乙烷，接觸的溫度為80℃；第二階段的反應條件包括：接觸的溫度為80℃，接觸的時間為5～8小時。

5.根據權利要求1所述的驅油劑，其特征是，所述N-烯丙基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺具有式(III)所示的結構，并且由以下方法制備得到：

將2，4-二氯苯氧乙酸和二氯亞砜在第三有機溶劑中進行第三接觸，所述第三接觸的條件使得到2，4-二氯苯氧乙酰氯；

將所述2，4-二氯苯氧乙酰氯和烯丙基胺在第四有機溶劑和縛酸劑中進行第四接觸，所述第四接觸的條件使得到N-烯丙基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺。

6.根據權利要求5所述的驅油劑，其特征是：所述2，4-二氯苯氧乙酸與二氯亞砜的摩爾比為1∶1.2；所述第三接觸的條件包括：接觸的溫度為50～70℃，接觸的時間為4～6小時；

所述2，4-二氯苯氧乙酰氯、縛酸劑和烯丙基胺的摩爾比為1∶1.1∶1.1；所述第四接觸的條件包括：接觸的溫度為0～10℃，接觸的時間為6～10小時。

7.一種權利要求1-6任一所述的驅油劑的制備方法，其特征是：

將3-(烯丙氧基)-N，N，N-三乙基-2-羥基丙烷溴化銨、3-(烯丙氧基)-2-羥基丙烷-1-磺酸鈉和N-烯丙基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺在乳化劑和EDTA中進行第五接觸，所述第五接觸的條件使得到第一混合物；

將丙烯酰胺和丙烯酸進行第六接觸，所述第六接觸的條件使得到第二混合物；

在第一混合物中加入1/3引發劑，一段時間后，再將第二混合物與第一混合物進行第七接觸，并加入余下的2/3引發劑，所述第七接觸的條件使得到凝膠聚合物；

分離沉淀凝膠聚合物，干燥，制得水溶性離子型疏水締合聚合物驅油劑；

其中，所述丙烯酰胺、丙烯酸、3-(烯丙氧基)-N，N，N-三乙基-2-羥基丙烷溴化銨、3-(烯丙氧基)-2-羥基丙烷-1-磺酸鈉和N-烯丙基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺的質量比為7～9∶1～3∶0.0058～0.058∶0.0042～0.042∶0.005～0.2。