[發明專利]一種提取肝素鈉的方法

無效

• 申請號: 201410346576.3
• 申請日: 2014-07-21
• 公開（公告）號: CN104098717A
• 公開（公告）日: 2014-10-15
• 發明（設計）人: 孫曉冬;焦迎春
• 申請（專利權）人: 南通恒陽生物科技有限公司
• 主分類號: C08B37/10
• 分類號: C08B37/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種生物工程領域，具體為一種提取肝素鈉的方法。

背景技術

????心腦血管疾病是人類的頭號疾病殺手，隨著人們生活水平提高帶來的營養過剩，全球環境的惡化，生活節奏的加快及人口老齡化的加劇，致使全球心腦血管疾病的發病率和死亡率正逐年增高，肝素鈉的出現為眾多心腦血管疾病患者創造了生命的奇跡。目前肝素鈉是世界上最有效的抗凝血藥物，主要應用于心腦血管疾病和血液透析治療，其中在血液透析中是唯一有效的特效藥物，據臨床應用及研究顯示，肝素鈉除具有抗凝血作用外，還具有其他多種生物活性和臨床用途，包括降血脂作用、抗中膜平滑肌細胞增生、促進纖維蛋白溶解等作用，低分子肝素是肝素原料藥作為原料進一步加工成的一大類抗血栓的藥物，具有廣泛的臨床醫學用途，成為治療急性靜脈血栓和急性冠脈綜合證、心絞痛、心肌梗塞等疾病的首選藥物。

肝素主要從牛肺或豬小腸黏膜提取，是一種由葡萄糖胺、L-?艾杜糖醛苷、N-?乙酰葡萄糖胺和?D-?葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸脂，肝素是世界上迄今為止已知的分子結構最復雜的化學物，短期內無法人工化學合成。

發明內容

本發明的目的是提供一種工藝合理，方法可靠的從腸衣廢料提取肝素鈉的方法。

本發明是通過以下技術方案來技術的：

一種提取肝素鈉的方法，包括以下步驟：

a、原料處理：準備新鮮的豬小腸，然后通過酶解法提取小腸黏膜，將小腸黏膜加水稀釋；

b、鹽解提取：將加水稀釋小腸溶液中加入4~5%精鹽混合攪拌，溶液PH值控制在8~9，溫度控制在50℃~55℃，3個大氣壓下靜置2~3個小時；

c、樹脂吸附：將步驟b中的的溶液過濾得到料液，加入5~10%樹脂吸附，保持溫度在55℃，攪拌吸附7~9小時；

d、洗脫：將吸附的料液靜置過濾，得到吸附有肝素鈉的樹脂，先用清水將樹脂漂洗干凈、瀝干，加入4.5%的氯化鈉溶液3倍量，攪拌洗脫4小時，瀝干后再重復洗脫2次；

f、乙醇提取：將3次洗脫的洗脫液合并，攪拌30分鐘后送入沉淀罐，靜置后取上層濾液加入1~2倍的無水乙醇，充分攪拌然后靜置12小時，吸取上層醇液，下層沉淀用濾布濾干，放入烘箱進行烘水脫干，即可得到肝素鈉精品。

所述步驟d中在對樹脂重復洗脫時，第二、三次洗脫4.5%氯化鈉溶液減半，洗脫的時間為2小時，1小時。

所述步驟f中烘水脫干時，真空環境，溫度小于60℃。

所述PH的調節，調節劑為氫氧化鈉溶液。

本發明的有益效果是：本發明結構合理，工藝簡單，所需要材料可能回收再利用，通過鹽解、吸附、洗脫、乙醇提取工序可提取優質的肝素鈉。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明一種提取肝素鈉的方法進一步說明。

實施例1

準備新鮮的豬小腸，然后通過酶解法提取小腸黏膜，將小腸黏膜加水稀釋；將加水稀釋小腸溶液中加入4~5%精鹽混合攪拌，溶液PH值控制在8，溫度控制在50℃，3個大氣壓下靜置2個小時；然后溶液過濾得到料液，加入5%樹脂吸附，保持溫度在55℃，攪拌吸附7小時；將吸附的料液靜置過濾，得到吸附有肝素鈉的樹脂，先用清水將樹脂漂洗干凈、瀝干，加入4.5%的氯化鈉溶液3倍量，攪拌洗脫4小時，瀝干后再重復洗脫2次，第二、三次洗脫4.5%氯化鈉溶液減半，洗脫的時間為2小時，1小時；將3次洗脫的洗脫液合并，攪拌30分鐘后送入沉淀罐，靜置后取上層濾液加入1倍的無水乙醇，充分攪拌然后靜置12小時，吸取上層醇液，下層沉淀用濾布濾干，放入烘箱進行烘水脫干，溫度小于60℃，而且在真空的條件下進行，即可得到肝素鈉精品。

以上所述，僅是發明的其中一實施例而已，并非是對本發明作任何其他形式的限制，而依據本發明的技術實質所作的任何修改或等同變化，仍屬于發明所要求保護的范圍。