[發明專利]鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201410345892.9 | 申請日: | 2014-07-21 |
| 公開(公告)號: | CN104087271A | 公開(公告)日: | 2014-10-08 |
| 發明(設計)人: | 張軍;李真偉;彭波;袁秋月;彭世祥;楊松;李佳汶;張龍軍 | 申請(專利權)人: | 四川仁智油田技術服務股份有限公司 |
| 主分類號: | C09K8/035 | 分類號: | C09K8/035;C08G65/26;C08F220/06;C08F226/02;C08F220/58;C08F220/56;C08F228/02 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214 | 代理人: | 卿誠;吳彥峰 |
| 地址: | 621000 四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鉆井 復合 頁巖 抑制劑 及其 制備 方法 | ||
1.鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,包括胺基聚合物A、胺基聚合物B,所述胺基聚合物A、胺基聚合物B的重量比為3~6:7~4;
所述胺基聚合物A由如下重量份數比的原料制備而成:環氧氯丙烷12~27份、胺類化合物18~33份、引發劑0.5~2份、水40~70份;
所述胺基聚合物B由如下重量份數比的原料制備而成:乙烯基單體10~20份、陽離子單體20~35份、堿0~15份、引發劑0.5~2份、水40~70份;
所述胺類化合物為醇胺類化合物或多胺類化合物。
2.根據權利1所述的鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,所述胺類化合物為二甲胺、三甲胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種。
3.根據權利1或2所述的鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,所述乙烯基單體為丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基磺酸、烯丙基磺酸中的一種。
4.根據權利1所述的鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,所述陽離子單體為二烯丙基二甲基氯化銨、烯丙基三甲基氯化銨中的一種。
5.根據權利1所述的鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,所述引發劑是過硫酸鉀、過硫酸銨、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉中的一種或多種。
6.根據權利1-5任一項所述的鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑,其特征在于,所述堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或兩種。
7.根據權利1-6任一項所述鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)制備胺基聚合物A:按配比稱取胺基聚合物A的各原料組分,將胺類化合物、部分水加入到第一反應釜中,再在攪拌條件下,向第一反應釜內緩慢滴加環氧氯丙烷,滴加完成后,將第一反應釜升溫至40~65℃,同時將引發劑與水混合,然后向第一反應釜內加入與水混合的引發劑,保溫攪拌4h,得胺基聚合物A;
(2)胺基聚合物B:按配比稱取胺基聚合物B的各原料組分,取部分水放入第二反應釜中,再向第二反應釜中加入乙烯基單體,充分攪拌至乙烯基單體溶解,再向第二反應釜中緩慢加入陽離子單體,攪拌溶解后,向第二反應釜內加堿調節第二反應釜內溶液的pH值至7~10,再將第二反應釜升溫至40~65℃,同時將引發劑與水混合,然后向第二反應釜內加入與水混合的引發劑,保溫攪拌4h,得胺基聚合物B;
(3)將步驟1制備的胺基聚合物A與步驟2制備的胺基聚合物B按比例混合,攪拌均勻,即得產品。
8.根據權利7所述鉆井液用復合聚胺頁巖抑制劑的制備方法,其特征在于,所述步驟3中,攪拌時間為0.5-5h。
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