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[發明專利]一種快速連續煉鎂的方法有效

專利信息
申請號: 201410345802.6 申請日: 2014-07-21
公開(公告)號: CN104120282A 公開(公告)日: 2014-10-29
發明(設計)人: 張廷安;豆志河;張子木;劉燕;呂國志;赫冀成 申請(專利權)人: 東北大學
主分類號: C22B26/22 分類號: C22B26/22;C22B5/04;C22B5/16;C22B1/243;C22B1/16
代理公司: 沈陽東大知識產權代理有限公司 21109 代理人: 梁焱
地址: 110819 遼寧*** 國省代碼: 遼寧;21
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 快速 連續 方法
【權利要求書】:

1.一種快速連續煉鎂的方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1:配料造球

配料:將白云石∶75Si-Fe合金∶螢石,按照質量比為110∶(10~13)∶(3.0~4.0)配料,混合均勻,然后添加配料總質量的1.0~2.0%的水玻璃作為粘結劑和配料總質量的2.0~5.0%的水;

或將白云石∶Al∶螢石,按照質量比為115∶(10~13)∶(2.0~3.0)配料,混合均勻,然后添加配料總質量的1.0~2.0%的水玻璃作為粘結劑和配料總質量的2.0~5.0%的水;

造球:將配料混合均勻,造球,得到粒徑為5~20mm的球團,將球團自然風干10~24h;

步驟2:球團煅燒

將風干好的球團,放在高溫爐、回轉窯或流化床中升溫到150~250℃,保溫30~60min脫水,然后在氬氣或氮氣氣氛下升溫到850~1050℃,保溫煅燒30~120min;

步驟3:煅燒球團連續高溫還原

將煅燒后的高溫球團,不經冷卻在氬氣保護下連續送入到密閉的高溫還原爐中,然后在流動的氬氣氣氛中進行高溫還原反應,還原溫度為1300~1600℃,還原時間20~90min,氬氣流量為2.0~5.0m3/h,連續得到高溫鎂蒸汽,并與氬氣混合在一起,形成高溫混合氣,同時把還原渣連續排出高溫還原爐;

步驟4:高溫鎂蒸汽的冷凝

高溫鎂蒸汽通過流動的氬氣流攜帶出高溫還原爐,通過密封管路輸送到冷凝系統,進行冷凝,得到金屬鎂。

2.一種快速連續煉鎂的方法,其特征在于,步驟1中的配料方式為:

步驟1:配料造球

配料:將菱鎂礦∶75Si-Fe合金∶CaO∶螢石,按照質量比為45∶(10~13)∶(16~20)∶(2.0~3.0)配料,混合均勻,然后添加配料總質量的2.0~3.0%的水玻璃作為粘結劑和配料總質量的2.0~6.0%的水;

或將菱鎂礦∶Al∶CaO∶螢石按照質量比為48∶(10~13)∶(15~18)∶(2.0~3.0)配料,混合均勻,然后添加配料總質量的2.0~3.0%的水玻璃作為粘結劑和配料總質量的2.0~6.0%的水;

步驟2:球團煅燒

將風干好的球團,放在高溫爐、回轉窯或流化床中升溫到150~250℃,保溫30~60min脫水,然后在氬氣或氮氣氣氛下升溫到850~1050℃,保溫煅燒30~120min;

步驟3:煅燒球團連續高溫還原

將煅燒后的高溫球團,不經冷卻在氬氣保護下連續送入到密閉的高溫還原爐中,然后在流動的氬氣氣氛中進行高溫還原反應,還原溫度為1300~1600℃,還原時間20~90min,氬氣流量為2.0~5.0m3/h,連續得到高溫鎂蒸汽,并與氬氣混合在一起,形成高溫混合氣,同時把還原渣連續排出高溫還原爐;

步驟4:高溫鎂蒸汽的冷凝

高溫鎂蒸汽通過流動的氬氣流攜帶出高溫還原爐,通過密封管路輸送到冷凝系統,進行冷凝,得到金屬鎂。

3.如權利要求1或2所述的快速連續煉鎂的方法,其特征在于,步驟1中的配料Al或75Si-Fe合金,用復合還原劑代替,復合還原劑為以下三種中的一種:

(1)Al+75Si-Fe合金;(2)Ca+75Si-Fe合金;(3)Al+Ca+75Si-Fe合金;

復合還原劑的用量標準為:1質量單位的Al可用2.2倍質量單位的Ca代替;1質量單位的75Si-Fe合金可用2.2倍質量單位的Ca代替;1質量單位的Al和1質量單位的75Si-Fe合金相當。

4.如權利要求1或2所述的快速連續煉鎂的方法,其特征在于,所述的步驟4中的冷凝方式為直接冷凝或霧化冷凝。

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