[發(fā)明專利]用于治療銀屑病的包含A3腺苷受體激動(dòng)劑（IB-MECA/CF-101）的藥物組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410341997.7
• 申請(qǐng)日: 2010-09-06
• 公開（公告）號(hào): CN104173364A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 普寧娜·菲什曼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 坎-菲特生物藥物有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/7076
• 分類號(hào): A61K31/7076;A61P17/06
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 張國梁

本申請(qǐng)是國際申請(qǐng)?zhí)朠CT/IL2010/000729，國際申請(qǐng)日2010年9月6日，中國申請(qǐng)?zhí)?01080039242.1，發(fā)明名稱為“用于治療銀屑病的包含A3腺苷受體激動(dòng)劑(IB-MECA/CF-101)的藥物組合物”的分案申請(qǐng)。

發(fā)明領(lǐng)域

本發(fā)明涉及銀屑病的治療。

現(xiàn)有技術(shù)

以下是現(xiàn)有技術(shù)列表，其被認(rèn)為與描述本發(fā)明領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)狀態(tài)有關(guān)。確認(rèn)本文中的這些參考文獻(xiàn)有時(shí)通過在括號(hào)內(nèi)指示來自以下列表的它們的編號(hào)來進(jìn)行。

1.Fishman等，2002.IB-MECA介導(dǎo)的黑素瘤細(xì)胞抑制中包括Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑的證據(jù)(Evidence?for?involvement?of?Wnt?signaling?pathway?in?IB-MECA?mediated?suppression?of?melanoma?cells).致癌基因(Oncogene.)，21：4060-4064(2002)。

2.Fishman等，2003.靶向A3腺苷受體以用于癌癥治療：通過A₃AR激動(dòng)劑抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)(Targeting?the?A3adenosine?receptor?for?cancer?therapy：inhibition?of?Prostate?carcinoma?cell?growth?by?A₃AR?agonist).抗癌研究(Anticancer?Res.)，23：2011-2023(2003)。

3.Madi等，2003.黑素瘤細(xì)胞中的A3腺苷受體活化：受體命運(yùn)和腫瘤生長(zhǎng)抑制之間的關(guān)系(A3adenosine?receptor?activation?in?melanoma?cells：association?between?receptor?fate?and?tumor?growth?inhibition).生物化學(xué)雜志(J?Bio.Chem.)，278：42121-42130(2003)。

4.Ohana等，2003.通過A3腺苷受體激動(dòng)劑IB-MECA抑制原發(fā)性結(jié)腸癌生長(zhǎng)和肝轉(zhuǎn)移(Inhibition?of?primary?colon?carcinoma?growth?and?liver?metastasis?by?the?A3adenosine?receptor?agonist?IB-MECA.British?J.Cancer.，89：1552-1558(2003)。

5.Fishman等，2004.A3腺苷酸受體的激動(dòng)劑在小鼠中通過調(diào)節(jié)GSK-3β和NF-κB抑制結(jié)腸癌生長(zhǎng)(An?agonist?to?the?A3adenosine?receptor?inhibits?colon?carcinoma?growth?in?mice?via?modulation?of?GSK-3βand?NF-κB).致癌基因(Oncogene)，23：2465-2471(2004)。

6.美國專利申請(qǐng)公開號(hào)2004016709A1。

7.Szabo等，1998.通過腺苷受體激動(dòng)劑抑制巨噬細(xì)胞炎性蛋白(MIP)-I產(chǎn)生和膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(Suppression?of?macrophage?inflammatory?protein(MIP)-I?production?and?collagen-induced?arthritis?by?adenosine?receptor?agonists).英國藥理學(xué)雜志(British?J.Pharmacology)，125：379-387(1998)。

8.Mabley等，2003.腺苷A₃受體激動(dòng)劑，N⁶-(3-碘芐基)-腺苷-5′-N-甲基脲酰胺在兩種小鼠結(jié)腸炎模型中具有保護(hù)性(The?adenosine?A₃receptor?agonist，N⁶-(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide，is?protective?in?two?murine?models?ofcolitis).歐洲藥理學(xué)雜志(Eur?op.J.Pharmacology)，466：323-329(2003)。