[發(fā)明專利]一種治療疼痛性亞甲炎的蒙藥制劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410341056.3
• 申請(qǐng)日: 2014-07-18
• 公開（公告）號(hào): CN104083744A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 那生桑
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 那生桑
• 主分類號(hào): A61K36/9068
• 分類號(hào): A61K36/9068;A61K36/515;A61K36/714;A61P5/14;A61P5/16;A61P31/12;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療疼痛性亞甲炎的蒙藥制劑。

背景技術(shù)

亞急性甲狀腺炎(subacute?thyroiditis)，又有亞急性肉芽腫性甲狀腺炎、(假)巨細(xì)胞甲狀腺炎等多種稱謂。本病呈自限性，是最常見的甲狀腺疼痛疾病。多由甲狀腺的病毒感染引起，以短暫疼痛的破壞性甲狀腺組織損傷伴全身炎癥反應(yīng)為特征，持續(xù)甲減發(fā)生率一般報(bào)道小于10％。國外文獻(xiàn)報(bào)道本病約占甲狀腺疾患的0.5％-6.2％，發(fā)生率為每10萬人年發(fā)生4.9，男女發(fā)病比例為1∶3～5，30-50歲女性為發(fā)病高峰。多種病毒如柯薩奇病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、腺病毒感染與本病有關(guān)，也可發(fā)生于非病毒感染(如Q熱或瘧疾等)之后。治療方面對(duì)本病無特殊治療方法。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明的目的：為了提供一種治療效果好的治療疼痛性亞甲炎的蒙藥制劑。

為了達(dá)到如上目的，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：

一種治療疼痛性亞甲炎的蒙藥制劑，其特征在于，其包含A藥劑和B藥劑；

所述A藥劑由如下重量份數(shù)的物質(zhì)混合而成，寬筋藤57.5份、接骨木43份、余甘子43份、毛訶子(去核)28.5份、訶子(去核)28.5份、制草烏28.5份、沒藥28.5份、棘豆28.5份、板藍(lán)根28.5份、茜草28.5份、土木香28.5份、干姜28.5份；

B藥劑由如下重量份數(shù)的物質(zhì)混合而成，大花龍膽113份、沙棘107份、夏枯草74份、齒葉草29份、余甘子29份、黃連16份、花錨16份、青蒿16份。

本發(fā)明進(jìn)一步技術(shù)方案在于，所述A藥劑和B藥劑均為片劑，B藥劑的片劑制備方法為，八味藥材混合粉碎成粉，加入細(xì)粉總重的10％蔗糖粉混合均勻，以藥材半量的15％PVP-K₃₀水溶液作為粘合劑進(jìn)行濕法制粒，烘干，干顆粒加入二氧化硅、硬脂酸鎂混合均勻后，壓片成1000片，包薄膜衣，即得；

A藥劑的片劑制備方法為，十二味藥材混合粉碎成細(xì)粉，混合均勻，以藥材細(xì)粉量70％PVP-K₃₀水溶液作為粘合劑進(jìn)行濕法制粒，烘干，干顆粒加入二氧化硅、硬脂酸鎂混合均勻后，壓片成1000片，包薄膜即得；

A藥劑和B藥劑的片劑的薄膜的顏色不同。

采用如上技術(shù)方案的本發(fā)明，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)有如下有益效果：清熱、解毒，涼血、消腫。用于疼痛性亞甲炎，甲亢，甲狀腺節(jié)結(jié)，治療效果良好。

附圖說明

為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，下面結(jié)合附圖進(jìn)一步進(jìn)行說明：

圖1為A藥劑的片劑的制備流程圖；

圖2為B藥劑的片劑的制備流程圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行說明，實(shí)施例不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制：

A藥劑：

處方：大花龍膽113g、沙棘107g、夏枯草74g、齒葉草29g、余甘子29g、黃連16g、花錨16g、青蒿16g。

制備：以上八味藥材混合粉碎成細(xì)粉，加入10％蔗糖細(xì)粉混合均勻，以藥材半量的15％PVP-K₃₀水溶液作為粘合劑進(jìn)行濕法制粒，烘干，干顆粒加入二氧化硅、硬脂酸鎂混合均勻后，壓片成1000片，包薄膜衣(藍(lán)色)，即得。(見圖1)

本專利可以作為片劑，但是還可以作為散劑或者丸劑等。如果是A藥劑是片劑，需要口服，一次5片，一日1～2次，飯后40分鐘服；治療疼痛性亞甲炎時(shí)一日1次，一次5片，早飯后40分鐘服。【注意事項(xiàng)】甲減禁用。