[發明專利]一種用于治療心臟病的吸入式藥物組合物及其制備方法在審
| 申請號： | 201410337827.1 | 申請日： | 2014-07-16 |
| 公開（公告）號： | CN104940223A | 公開（公告）日： | 2015-09-30 |
| 發明（設計）人： | 林信涌 | 申請（專利權）人： | 林信涌 |
| 主分類號： | A61K33/00 | 分類號： | A61K33/00;A61K9/72;A61P9/00;A61K31/138;A61K31/165;A61K31/21;A61K31/277;A61K31/4365;A61K31/4406;A61K31/554;A61K31/616;A61K31/4422;A61K31 |
| 代理公司： | 北京天平專利商標代理有限公司 11239 | 代理人： | 孫剛 |
| 地址： | 上海市嘉*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 治療 心臟病 吸入 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，包含第一氣體及霧化藥液，其中該第一氣體包含氫氣，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2％～96％之間，該霧化藥液包含選自乙酰水楊酸(Acetylsalicylic?Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛爾(Propranolol)、阿替洛爾(Atenolol)、納多洛爾(Nadolol)、卡維地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地爾硫卓(Diltiazem)、維拉帕米(Verapamil)、硝酸異山梨酯(Isosorbide?Dinitrate)、尼可地爾(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所組成的組中之一或其組合。
2.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，該第一氣體還包含氧氣。
3.如權利要求2所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，該第一氣體是由電解水所產生的氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比為2：1。
4.如權利要求2所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，還包含第二氣體，用于降低該吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度，該第二氣體選自由空氣、水蒸汽、惰性氣體、氧氣及其組合所組成的組中的一種氣體。
5.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2％～66.66％之間。
6.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在4.7％～66.66％之間。
7.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60％～66.66％之間。
8.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度大于66.66％。
9.如權利要求1所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，該霧化藥液是由針對一藥液進行霧化或揮發所產生。
10.如權利要求9所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物，其特征在于，該藥液包含選自乙酰水楊酸(Acetylsalicylic?Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛爾(Propranolol)、阿替洛爾(Atenolol)、納多洛爾(Nadolol)、卡維地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地爾硫卓(Diltiazem)、維拉帕米(Verapamil)、硝酸異山梨酯(Isosorbide?Dinitrate)、尼可地爾(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所組成的組中之一或其組合。
11.一種用于治療心臟病的吸入式藥物組合物的制備方法，包含下列步驟：
(S1)制備第一氣體，該第一氣體包含氫氣；
(S2)霧化一藥液以產生霧化藥液，該藥液包含選自乙酰水楊酸(Acetylsalicylic?Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛爾(Propranolol)、阿替洛爾(Atenolol)、納多洛爾(Nadolol)、卡維地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地爾硫卓(Diltiazem)、維拉帕米(Verapamil)、硝酸異山梨酯(Isosorbide?Dinitrate)、尼可地爾(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所組成的組中之一或其組合；以及
(S3)混合該第一氣體以及該霧化藥液以產生該吸入式藥物組合物，其中氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2％～96％之間。
12.如權利要求11所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，于步驟(S2)之后另包含下列步驟：
(S23)準備第二氣體。
13.如權利要求12所述的用于治療心臟病的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，該步驟(S3)為混合該第一氣體、該第二氣體以及該霧化藥液以產生該吸入式藥物組合物。
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