[發明專利]一種禽用芩連公英泡騰片及其制備方法在審
| 申請號: | 201410337435.5 | 申請日: | 2014-07-16 |
| 公開(公告)號: | CN104095933A | 公開(公告)日: | 2014-10-15 |
| 發明(設計)人: | 劉明;郭永紅;張廣智;郭寬 | 申請(專利權)人: | 河北普德動物藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/634 | 分類號: | A61K36/634;A61K9/46;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/18;A61P11/00;A61P31/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 050200 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 種禽 用芩連公英泡騰片 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及獸藥技術領域,尤其涉及一種禽用中藥泡騰片及其制備方法。
背景技術
家禽呼吸道疾病是指家禽在養殖過程中受到外界環境的影響表現出明顯的呼吸道癥狀(如噴嚏、呼嚕、氣喘、甩鼻)或以呼吸道癥狀為主的疾病(新城疫、流感、傳支、傳喉、慢呼等)。在養禽業中尤其是肉雞業,呼吸道病是最難纏、最棘手的疾病,也是廣大養殖戶最關心的,由于該疾病非常易得,幾乎批批雞都會不同程度的發生,而造成一定的經濟損失。因此,目前呼吸道疾病已成為危害養禽業的首要疾病。
在治療家禽呼吸道疾病上,采用抗生素、抗菌類藥物進行給藥,會產生藥物殘留,且長期使用上述藥物會增加病原微生物的耐藥性。現代中藥技術篩選出了一些藥物療效好、起效快的中藥復方制劑。但在實際使用過程中效果并不理想,這與家禽藥物的給藥劑型有關。目前,家禽中藥復方制劑以散劑、顆粒劑和口服液制劑為主。中藥散劑和顆粒劑未能夠結合家禽消化道短的特點存在著藥物吸收差、給藥不方便、藥物生物利用度不高的缺陷,口服液制劑一方面受微生物限度、pH值等檢測標準的影響制備工藝復雜、穩定性較差,另一方面存在著運輸成本高、攜帶不方便,且在給藥使用過程中擴散較慢,藥物分布不均勻。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種禽用芩連公英藥物組合物、其泡騰片制劑以及相關的制備方法。
為解決上述技術問題,本發明所采取的技術方案如下。
一種禽用芩連公英藥物組合物,其按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英300-450、黃芩300-450、連翹450-600、絲瓜絡200-350。
作為本發明的一種優選技術方案,按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英350-400、黃芩350-400、連翹500-550、絲瓜絡250-300。
作為本發明的一種優選技術方案,按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英350、黃芩350、連翹500、絲瓜絡270。
作為本發明的一種優選技術方案,按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英300、黃芩450、連翹600、絲瓜絡200。
作為本發明的一種優選技術方案,按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英450、黃芩300、連翹450、絲瓜絡350。
作為本發明的一種優選技術方案,按重量比計算其藥效原料包括:蒲公英450、黃芩450、連翹600、絲瓜絡350。
一種包含上述藥物組合物的禽用芩連公英泡騰片,其按重量比計算其組份包括:中藥浸膏粉40-50、泡騰劑35-45、潤滑劑8-10,矯味劑4-6;上述各組份的細度均能通過100目篩;其中,所述中藥浸膏粉由蒲公英、黃芩、連翹、絲瓜絡經水提、濃縮、噴霧干燥制成粉末,且粉末含水量低于3%。
作為上述泡騰片的一種優選技術方案,按重量比計算其組份包括:中藥浸膏粉45、泡騰劑41、潤滑劑9.2,矯味劑4.8。
作為上述泡騰片的一種優選技術方案,所述泡騰劑由酸劑和堿劑組成,所述酸劑為酒石酸、檸檬酸按摩爾比1:3配制,所述堿劑由碳酸氫鈉、甘氨酸碳酸鈉按摩爾比2:1組成;按中和當量計算,酸劑成分過量3-5%;所述潤滑劑包括內加潤滑劑與外加潤滑劑;所述內加潤滑劑采用聚乙二醇6000和無水乙醇按體積比3:1組成;外加潤滑劑由硬脂酸鎂、滑石粉的一種或兩種組成,其中內加潤滑劑、外加潤滑劑按重量比為1-3:1;所述矯味劑包括蔗糖和阿斯巴甜,且蔗糖與阿巴斯甜的重量比為13-15:1。
上述禽用芩連公英泡騰片的制備方法,其特征在于:該方法包括如下步驟:
A、中藥浸膏粉的制備:
A-1、按重量比稱取蒲公英、黃芩、連翹和絲瓜絡;
A-2、取黃芩和絲瓜絡加3-5倍量水煎煮兩次,第一次煎煮1.5h,第二次煎煮2h,合并煎液,放置降溫到60℃以下,加入1mol/L鹽酸調節pH值至2.0,靜置過濾,加入40%的氫氧化鈉調節pH值至7.0,過濾,濾液減壓濃縮成相對密度在1.20-1.25的清膏,備用;
A-3、取蒲公英和連翹加3-5倍量水煎煮兩次,每次1.5h,合并煎液,減壓濃縮成相對密度在1.20-1.25的清膏,加入乙醇至乙醇重量含量升至70%,沉淀,濾過,上清液減壓濃縮至無醇味;
A-4、在步驟A-3所得產品中加入步驟A-2所得備用清膏,加入40%的氫氧化鈉調節pH值至7.0,攪拌使沉淀溶解;溶液采用噴霧干燥法干燥,得中藥浸膏粉;
B、泡騰片的制備:
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