[發(fā)明專利]介入導管表面處理方法及介入導管

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410336604.3
• 申請日: 2014-07-15
• 公開（公告）號: CN104130438A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發(fā)明（設計）人: 王興元;賈登強
• 申請（專利權）人: 北京迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: C08J7/16
• 分類號: C08J7/16;C08J7/04;C08J7/12;A61L29/08;A61L29/14
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 李芙蓉

1.一種介入導管表面處理方法，其特征在于，包括如下步驟：

S100：預處理：對介入導管進行等離子體預處理；

S200：接枝改性處理：將經(jīng)過預處理后的介入導管在接枝改性溶液中浸泡一定時間后取出并進行浸泡處理和干燥處理；

S300：涂覆涂層：將涂料溶液涂覆至步驟S200得到的介入導管的表面并固化；

S400：后處理：將步驟S300得到的介入導管浸入濃氨水中，取出后進行干燥處理。

2.根據(jù)權利要求1所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，步驟S100中所述等離子體預處理為將介入導管放置在等離子體發(fā)生機的樣品室內(nèi)，通入氣體后進行等離子處理，其中放電功率為10W至300W，處理時間為1min至5min。

3.根據(jù)權利要求2所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，所述氣體為氦氣、氬氣、氧氣或氮氣中的一種或幾種。

4.根據(jù)權利要求1所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，步驟S200中，所述接枝改性溶液為甲基丙烯酸縮水甘油酯與第一有機溶劑組成的溶液，其中所述甲基丙烯酸縮水甘油酯在所述溶液中的質量百分比濃度為5％至95％，接枝改性處理的溫度為30℃至90℃，介入導管的浸泡時間為2h至24h。

5.根據(jù)權利要求4所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，所述第一有機溶劑為二氧六環(huán)、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氫呋喃中的一種或幾種。

6.根據(jù)權利要求1所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，步驟S200中的干燥處理的干燥溫度為65℃至75℃，干燥時間為10h至14h。

7.根據(jù)權利要求1所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，步驟S300中所述涂料溶液為聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐與第二有機溶劑的混合溶液，其中所述第二有機溶液的質量為所述涂料溶液總質量的90％～99％。

8.根據(jù)權利要求7所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，所述第二有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氫呋喃中的一種或幾種。

9.根據(jù)權利要求1所述的介入導管表面處理方法，其特征在于，步驟S300中的固化溫度為75℃至85℃，固化時間為0.5h至1.5h；步驟S400中的浸入濃氨水的時間為0.5h至1.5h，干燥溫度為55℃至65℃，干燥時間為11h至13h。

10.一種介入導管，其特征在于，所述介入導管采用權利要求1至9任一項所述的介入導管表面處理方法進行處理。