[發(fā)明專利]一種乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑及制法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410336291.1 | 申請(qǐng)日: | 2014-07-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104084085A | 公開(公告)日: | 2014-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓富;武麗麗;周雅文;徐寶財(cái) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京工商大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01F17/22 | 分類號(hào): | B01F17/22;B01F17/42;B01F17/56 |
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| 地址: | 100048*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 乙氧基 改性 烷基 糖酰胺 表面活性劑 制法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及在分子中形成碳氮鍵合反應(yīng)得到的化合物,尤其是涉及一種乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑及其制備方法。
背景技術(shù)
糖類表面活性劑一般由天然可再生資源淀粉水解物加工而成,具有生物降解性好、對(duì)皮膚刺激性小、有優(yōu)良的物化性能和與其它表面活性劑配伍性好等優(yōu)點(diǎn),在許多領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用。
李秋小(中國(guó)專利200610102149.6)報(bào)道了一種采用環(huán)路反應(yīng)器合成葡糖酰胺的制備工藝,先將無水葡萄糖與一甲胺反應(yīng),然后在環(huán)路反應(yīng)器中進(jìn)行催化加氫,最后與脂肪酸甲酯進(jìn)行酰胺化反應(yīng),生成N-烷基-N-甲基葡糖酰胺表面活性劑。
在這個(gè)烷基葡糖酰胺表面活性劑的制備工藝中,需應(yīng)用特殊的反應(yīng)器,而且反應(yīng)需在壓力條件下進(jìn)行,對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求高。在化妝品、洗滌劑等應(yīng)用領(lǐng)域的乳液體系中有時(shí)需要較長(zhǎng)的碳鏈而增加其油溶性,有時(shí)又需要通過乙氧基來增加其親水性,以此調(diào)節(jié)親水親油平衡,改變油/水界面上的吸附性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是利用常規(guī)反應(yīng)器在常壓下反應(yīng),在烷基糖酰胺分子中引入叔胺基團(tuán)和乙氧基鏈,提供一種表面張力低、生物降解性好、帶有弱陽(yáng)離子性質(zhì)、油溶性/水溶性可調(diào)的乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑的制備方法。
本發(fā)明的乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)式如下:
其中,R1為
R2為
R3為
-H或
m為6~16的整數(shù),x為2~6的整數(shù),n為1~10的整數(shù)。
本發(fā)明的乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑的制備方法包括以下步驟:
1.烷基二胺和鹵代烷,在低碳醇作溶劑,反應(yīng)溫度為60~150℃,優(yōu)選80~120℃的情況下反應(yīng);其中烷基二胺和鹵代烷的摩爾配比為(1~20)∶1,優(yōu)選(3~12)∶1;反應(yīng)完成后,混合物靜置分層,上層減壓蒸餾,得到N-烷基二胺;
2.N-烷基二胺與糖酸或糖酸內(nèi)酯,在低碳醇作溶劑,反應(yīng)溫度為60~150℃,優(yōu)選60~100℃反應(yīng);其中N-烷基二胺與糖酸或糖酸內(nèi)酯的摩爾配比為1~2∶1,優(yōu)選1∶1;反應(yīng)完成后,蒸除溶劑,得到烷基糖酰胺;
3.烷基糖酰胺與二元醇甲醚縮水甘油醚,在低碳醇作溶劑,反應(yīng)溫度為60~150℃,優(yōu)選60~100℃反應(yīng);其中烷基糖酰胺與二元醇甲醚縮水甘油醚的摩爾配比為1~~2∶1,優(yōu)選1∶1;反應(yīng)完成后,蒸除溶劑,得到乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑。
如上所述的烷基二胺可以包括:乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺等。
如上所述的鹵代烷可以包括:氯代己烷、氯代辛烷、氯代癸烷、氯代十二烷、氯代十四烷、氯代十六烷、溴代己烷、溴代辛烷、溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷、碘代己烷、碘代辛烷、碘代癸烷、碘代十二烷、碘代十四烷、碘代十六烷等。
如上所述的低碳醇可以包括:甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇等。
如上所述的糖酸或糖酸內(nèi)酯可以包括:葡萄糖酸或葡萄糖酸內(nèi)酯、乳糖酸或乳糖酸內(nèi)酯、甘露糖酸或甘露糖酸內(nèi)酯等。
如上所述的二元醇甲醚縮水甘油醚可以包括:乙二醇甲醚縮水甘油醚、二乙二醇甲醚縮水甘油醚、三乙二醇甲醚縮水甘油醚、四乙二醇甲醚縮水甘油醚、五乙二醇甲醚縮水甘油醚、六乙二醇甲醚縮水甘油醚、七乙二醇甲醚縮水甘油醚、八乙二醇甲醚縮水甘油醚、九乙二醇甲醚縮水甘油醚、十乙二醇甲醚縮水甘油醚等。
本發(fā)明所制備的乙氧基改性的烷基糖酰胺表面活性劑,其優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)在常規(guī)反應(yīng)器中常壓下進(jìn)行,并在烷基糖酰胺分子中引入親水性的乙氧基鏈和弱陽(yáng)離子性質(zhì)的叔胺基團(tuán)。可用于化妝品、洗滌劑等日用化學(xué)品配方中。其使用方法與其它日化產(chǎn)品原料相類似。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作出說明。
實(shí)施例1
在反應(yīng)釜1中加入氯代辛烷1.49kg,乙二胺0.60kg,加熱至60℃,反應(yīng)4小時(shí),混合物靜置分層,上層減壓蒸餾,得到N-辛烷二胺。在反應(yīng)釜2中加入N-辛烷二胺1.72kg,葡萄糖酸內(nèi)酯1.78kg,用甲醇作溶劑,加熱至60℃,反應(yīng)8小時(shí)。再加入乙二醇甲醚縮水甘油醚1.32kg,繼續(xù)反應(yīng)12小時(shí)。蒸除溶劑甲醇,得到乙氧基改性的辛烷基糖酰胺表面活性劑。測(cè)得其水溶液的最低表面張力為30.6mN/m。
實(shí)施例2
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