[發明專利]一種具有降糖功效的苦藤藥物組合物及其制作方法

在審

• 申請號: 201410334256.6
• 申請日: 2014-07-14
• 公開（公告）號: CN104138417A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發明（設計）人: 黃丹民;湯建
• 申請（專利權）人: 黃丹民
• 主分類號: A61K36/59
• 分類號: A61K36/59;A23L1/29;A61P3/10;A61P3/04
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明屬于苦藤藥物制作方法技術領域，涉及一種具有降糖效苦藤藥物組合物(Rumphioside?Ac-D)與Borapetoside?B)及其制作方法。

背景技術

皺波葉青牛膽(苦藤)學名:Tinospora?crispa(L.)Miers科屬:防己科Menispermaceae.青牛膽屬Tinospora.別名:瘤莖藤、綠包藤、綠藤、小賴藤、發冷藤、千里找根、金雞納藤、隔夜找娘、莖瘤藤。原產地:印度、斯里蘭卡、緬甸、東南亞等地。

近年來發現其對2型糖尿病具有顯著性效果，但同時也表現一定程度的肝毒副作用。如何降低苦藤的毒性已成為我們關注的焦點。目前常用除去毒性最強的根皮部分、控制煎煮時間；中藥不同配伍或復方聯合聯用等方法降低苦藤的毒性。通過活性單體生物轉化技術對苦藤進行解毒也取得了一定進展。雖然這些方法可以達到解毒的效果，但并不能從根本上解決苦藤的毒性問題。

至今，國內外學者已經從苦藤中分離出了二萜、三萜、生物堿和苷類等多種化合物，苦藤中主要的降糖活性成分為二萜類化合物和生物堿類化合物。苦藤的毒性來源于其復雜的化學成分及生理活性成分，毒副反應也主要來自于二萜類化合物，其次是生物堿，主要損害肝臟。目前沒有一種有效的苦藤藥物制備方法能夠很好地在控制苦藤毒性的情況下保證最大量的有效成分(Rumphioside?Ac-D與Borapetoside?B)總二萜。

發明內容

本發明的目的在提供一種苦藤藥物組合物(Rumphioside?Ac-D)與Borapetoside?B)，解決了現有的苦藤藥物組合物不能很好地在控制苦藤毒性的情況下盡可能多的含有總二萜(Rumphioside?Ac-D與Borapetoside?B)的含量。

本發明的另一個目的是提供苦藤藥物組合物的制作方法。

本發明所采用的技術方案是赤芝發酵生產工藝，包括培養基和培養的條件。按質量百分比由以下原材料組成：靈芝含量5-30％，苦藤含量70-95％。

進一步，靈芝含量30％，苦藤含量70％。

進一步，所述苦藤藥物組合物或其提取物為有效藥用成分(-Rumphioside?Ac-D-)與Borapetoside?B，單獨或與藥學中可以接受的輔助成分共同組成具有降血糖和減肥功效的藥物。

進一步，所述苦藤藥物組合物或其提取物為活性成分，單獨或與食品中可以接受的其它成分共同組成具有降血糖和減肥功效的功能食品。

一種苦藤藥物組合物的制備方法，將靈芝菌種在無菌條件下接入液體種子培養基培養，得到靈芝液體種子，同時將新鮮苦藤莖部烘干粉碎，并裝于多個發酵瓶中高壓滅菌，得到苦藤藥性基質，將靈芝液體種子接種于瓶中的苦藤藥性基質中，放在恒溫發酵室培養，使菌絲長滿全瓶，在長滿菌絲后繼續培養，得到最終的苦藤藥物組合物。

進一步，所述菌絲生長可分為四個階段：(1)適應期(0-10d):菌絲生長較慢，菌絲較纖弱；(2)旺盛期(ll-35d):菌絲活力較強，代謝旺盛，生長快；(3)下降期(35-50d):菌絲生長速度急劇下降；(4)衰退期(50-70d):菌絲活力衰退，菌絲老齡化，開始分泌黃褐色素。

本發明的有益效果是總二萜含量高的情況下很好的控制了苦藤的毒性。

附圖說明

圖1為波葉青牛膽正丁醇部位液相色譜圖；

圖2為波葉青牛膽正丁醇部總離子流圖；

圖3為Rumphioside?Ac-D的質譜圖；

圖4為Rumphioside?Ac-D的化學結構式；

圖5為Borapetoside?B的質譜圖；

圖6為Borapetoside?B的化學結構；

圖7為波葉青牛膽發酵部分乙醇提取物對正常小鼠(A)和2型糖尿病小鼠(B)口服糖耐量的影響(n＝12)統計圖。

具體實施方式

1材料與方法

1.1材料

靈芝Ganoderma?lucidum菌種，苦藤Tinospora?crispa(L.)Miers生藥材，由馬來西亞百年生態園GAP種植基地提供。

1.2方法

制備方法是以含水量為總重量30％～70％的植物苦藤為培養基，將靈芝的原種接種在該培養基上，在適宜靈芝生長的條件下固體發酵后，收集包含靈芝菌絲體和培養基成分在內的全部菌質混合物。