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[發(fā)明專利]聚丙撐碳酸酯聚乳酸復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410333938.5 申請(qǐng)日: 2014-07-14
公開(公告)號(hào): CN104045820A 公開(公告)日: 2014-09-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙桂艷;周林堯;姜偉;董麗松 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
主分類號(hào): C08G63/64 分類號(hào): C08G63/64;C08G63/85;C08G63/86;C08G64/42
代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 代理人: 趙青朵
地址: 130022 吉*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚丙撐 碳酸 乳酸 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚丙撐碳酸酯聚乳酸復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

A)將聚丙撐碳酸酯和酸酐類化合物進(jìn)行反應(yīng),得到封端的聚丙撐碳酸酯;

B)在催化劑的存在下,將聚乳酸和所述步驟A)得到的封端的聚丙撐碳酸酯進(jìn)行酯交換反應(yīng),得到聚丙撐碳酸酯聚乳酸復(fù)合材料;所述催化劑為含鈦催化劑、含鋯催化劑、含銻催化劑或有機(jī)錫類催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A)中,所述酸酐類化合物為馬來酸酐、丁二酸酐和戊二酸酐中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A)中,所述聚丙撐碳酸酯和酸酐類化合物的質(zhì)量比為99/1~95/5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A)中,所述反應(yīng)的溫度為120℃~150℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述含鈦催化劑為鈦酸四正丁酯、鈦酸四異丁酯、鈦酸四正丙酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四甲酯或二氧化鈦。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述有機(jī)錫類催化劑為二丁基氧化錫、二月桂酸二丁基錫、二丁基乙酸錫或辛酸亞錫。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述催化劑的質(zhì)量為聚乳酸和封端的聚丙撐碳酸酯總質(zhì)量的0.1%~5%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述聚乳酸和封端的聚丙撐碳酸酯的質(zhì)量比為30/70~50/50。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述酯交換反應(yīng)的溫度為175℃~200℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B)中,所述酯交換反應(yīng)的時(shí)間為3min~10min。

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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