[發明專利]一種坎巴嘎布的組織培養方法

有效

• 申請號: 201410329482.5
• 申請日: 2014-07-11
• 公開（公告）號: CN104067941A
• 公開（公告）日: 2014-10-01
• 發明（設計）人: 澤仁旺姆;尼珍;郭尚磊
• 申請（專利權）人: 西藏自治區高原生物研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京億騰知識產權代理事務所 11309
• 代理人: 陳惠蓮

1.一種坎巴嘎布的組織培養方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

步驟一、材料的消毒：將坎巴嘎布種子通過先采用75％的酒精消毒30秒，用無菌水沖洗3次；再用0.1％升汞消毒5-12分鐘，用無菌水沖洗3-5次，即可用于接種；

步驟二、將經消毒的材料采用培養基為MS培養基+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂，+0.1g/L肌醇，PH為5.8；培養條件為：溫度22±2℃，光照12-14小時/天，培養15天即可萌發；

步驟三、分化培養：將上述經種子萌發后的小苗，三周后轉入分化培養基；

步驟四、生根培養：切下長1.5-2cm分化苗接種于生根培養基；

步驟五、煉苗和移栽。

2.根據權利要求1的組織培養方法，其特征在于：所述的分化培養基選自如下配方：

分化培養基1：MS培養基+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

分化培養基2：MS培養基+0.5mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

分化培養基3：MS培養基+1mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

分化培養基4：MS培養基+2mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

分化培養基5：MS培養基+3mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8。

3.根據權利要求1的組織培養方法，其特征在于：所述的生根培養基選自如下配方：

生根培養基1：MS培養基+0.5mg/L?IBA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂：+0.1g/L肌醇，PH5.8；

生根培養基2：MS培養基+0.5mg/L?NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

生根培養基3：MS培養基+0.5mg/L?IBA+0.5mg/L?NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

生根培養基4：MS培養基+0.5mg/L?IBA+1.0mg/L?NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；

生根培養基5：MS培養基+0.5mg/L?IBA+1.5mg/L?NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8。

4.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于：所述的煉苗和移栽是將帶有3-4條根且健壯的植株揭開封口膜煉苗3-5天，然后洗干凈培養基，移入裝有草炭土和河沙(體積比為1∶1-3∶1)或草炭土和珍珠巖(體積比為1∶1-3∶1)混合基質的營養缽中，置于溫室，煉苗兩周后進行田間移栽。

5.根據權利要求2的組織培養方法，其特征在于：所述的分化培養基為分化培養基2和3。

6.根據權利要求3的組織培養方法，其特征在于：所述的生根培養基為生根培養基3。