[發(fā)明專利]基于四方相氧化鋯載體的新型低溫SCR催化劑及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410326125.3
• 申請日: 2014-07-09
• 公開（公告）號: CN104128177A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發(fā)明（設計）人: 劉榮;管昊;葉飛;貢湘君
• 申請（專利權）人: 南京師范大學
• 主分類號: B01J23/34
• 分類號: B01J23/34;B01J32/00;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 李媛媛

1.基于四方相氧化鋯載體的新型低溫SCR催化劑，其特征在于：該催化劑以單一的四方相氧化鋯為載體，其負載活性組分為錳的氧化物，助劑為鈰的氧化物；其中，在所述催化劑中，四方相氧化鋯的質量百分比為50～95%，錳的氧化物所占的質量百分比為2.5%～25%，鈰的氧化物所占的質量百分比為2.5%～25%。

2.如權利要求1所述基于四方相氧化鋯載體的新型低溫SCR催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

四方相氧化鋯載體的制備：

以ZrOCl₂·8H₂O為原料，加入一定量的Y(NO₃)₃·6H₂O為穩(wěn)定劑，配成0.1mol/L的溶液，加入適量的分散劑PEG-4000；在快速攪拌條件下，將0.1～1mol/L濃度的氨水溶液以一定的速率緩慢滴入所配好的溶液中，直至pH值為7～10.5，經(jīng)老化沉淀12～48h，水洗、醇洗后直至Cl^-除盡，經(jīng)12h烘干后，研磨得到白色前驅體粉末，然后放入馬弗爐中，在200～850℃溫度無保護氣氛下煅燒1～10h，得到白色樣品粉末；

（2）活性組分和助劑的負載：

采用浸漬法，將步驟（1）所得到的四方相氧化鋯粉體，投入到一定濃度的Mn(NO₃)₂和Ce(NO₃)₃混合溶液中，經(jīng)超聲分散10～120min，然后在快速攪拌條件下浸漬1～12h后，經(jīng)80～180℃溫度干燥后，在400～650℃溫度下煅燒1～10h，制得Mn-Ce/ZrO₂催化劑樣品。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，Y(NO₃)₃·6H₂O與ZrOCl₂·8H₂O的摩爾比為2.5～7.5%；分散劑PEG-4000占Y(NO₃)₃·6H₂O與ZrOCl₂·8H₂O總質量的1～5%。

4.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，氨水溶液的滴入速率為0.5～5mL/min。

5.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）和（2）中，煅燒溫度的升溫速率為0.5～20℃/min。