[發明專利]一種吸濕快干氨綸纖維及其制備方法有效
| 申請號: | 201410322430.5 | 申請日: | 2014-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN104073913A | 公開(公告)日: | 2014-10-01 |
| 發明(設計)人: | 王小華;費長書;薛士壯;李曉慶;梁紅軍;王靖;錢錦 | 申請(專利權)人: | 浙江華峰氨綸股份有限公司 |
| 主分類號: | D01F6/94 | 分類號: | D01F6/94;D01F1/10;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/10;D01D5/04 |
| 代理公司: | 南京瑞弘專利商標事務所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 楊曉玲 |
| 地址: | 325206 浙江省溫*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 吸濕 快干 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種吸濕快干氨綸纖維,其特征在于該吸濕快干氨綸纖維的質量百分比組成為:
2.根據權利要求1所述的一種吸濕快干氨綸纖維,其特征在于所述的聚四亞甲基醚二醇基成纖聚合物為由聚四亞甲基醚二醇和4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯混合反應得到預聚物。
3.根據權利要求1所述的一種吸濕快干氨綸纖維,其特征在于所述的聚環氧乙烷和/或環氧丙烷基成纖聚合物為由聚環氧乙烷和/或環氧丙烷和4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯在N,N-二甲基乙酰胺中混合反應得到預聚物;其中,聚環氧乙烷和/或環氧丙烷的分子量為1200~4000。
4.根據權利要求1所述的一種吸濕快干氨綸纖維,其特征在于所述的聚丙烯羧酸鹽的分子量為3000~5000,所涉及的鹽離子為鋰、鈉、鉀、鎂鈣中的一種或幾種。
5.根據權利要求1所述的一種吸濕快干氨綸纖維,其特征在于所述的抗紫外劑為2-(2'-羥基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑;抗氧劑為雙(N、N-二甲基酰肼氨基4-苯基)甲烷;潤滑劑為硬脂酸鎂;消光劑為二氧化鈦。
6.一種如權利要求1所述的吸濕快干氨綸纖維的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:
1)將原料聚四亞甲基醚二醇和4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯混合,在75~90℃反應100~120min,制備得到預聚物1,其中4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯與聚四亞甲基醚二醇的摩爾比為(1.80~2.00):1;
2)將原料聚環氧乙烷和/或環氧丙烷和4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯在N,N-二甲基乙酰胺中混合,質量百分比濃度為50.0~70.0%,在80~95℃反應120~150min,制備得到預聚物2,其中4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯與聚環氧乙烷和/或環氧丙烷的摩爾比為(1.80~2.00):1;
3)將所述的預聚物1和預聚物2混合均勻,溶解入溶劑N,N-二甲基乙酰胺,得到預聚物溶液,在45~60℃的溫度下儲存;
4)制備混合二胺擴鏈劑:將乙二胺、丁二胺中的一種或兩種溶解入溶劑N,N-二甲基乙酰胺,形成質量百分比濃度為1.00~8.00%的混合二胺擴鏈劑;
5)將所述的混合二胺擴鏈劑加入到所述的預聚物溶液中并攪拌,其中胺基的摩爾數與異氰酸酯基的摩爾數比為(0.90~1.30):1,進行反應,形成質量百分比濃度為35~45%的聚合物溶液;
6)制備助劑漿料:將抗紫外劑、抗氧劑、潤滑劑、消光劑加入到N,N-二甲基乙酰胺中并研磨20~40小時,然后加入聚丙烯羧酸鹽,攪拌均勻,形成質量百分比濃度為30~40%的助劑漿料;
7)將所述的助劑漿料加至所述的聚合物溶液中,經30~40小時攪拌熟化,采用噴絲板,通過干法紡絲,形成易染氨綸纖維。
7.根據權利要求6所述的吸濕快干氨綸纖維的制備方法,其特征在于所述噴絲板的噴絲孔孔徑為0.10~0.20mm,孔間距離為1.0~5.0mm。
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