[發(fā)明專利]一種金針菇F3菌種的SSR標(biāo)記指紋圖譜與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410318267.5 | 申請日: | 2014-07-04 |
| 公開(公告)號: | CN104131086A | 公開(公告)日: | 2014-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 尚曉冬;陸歡;王瑞娟;章爐軍;徐珍;張丹;譚琦 | 申請(專利權(quán))人: | 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人: | 黃志達(dá) |
| 地址: | 201106 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金針菇 f3 菌種 ssr 標(biāo)記 指紋 圖譜 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于金針菇菌種的檢測領(lǐng)域,特別涉及一種金針菇F3菌種的SSR標(biāo)記指紋圖譜與應(yīng)用。
背景技術(shù)
金針菇[Flammulina?velutipes(Fr.)Sing.]又名金菇、樸菇、構(gòu)菌、青杠菌、毛柄金錢菌,在分類上屬于傘菌目白蘑科小火焰菌屬。金針菇分布廣泛,營養(yǎng)豐富,是一種經(jīng)濟價值很高的食用菌和藥用菌,也是市場上十分走俏的天然保健食品之一。金針菇是中國主要栽培食用菌和現(xiàn)代工廠化生產(chǎn)主要食用菌之一,2013年國內(nèi)工廠化日生產(chǎn)量達(dá)到2700噸。
優(yōu)質(zhì)菌種在金針菇單產(chǎn)和質(zhì)量中的貢獻率舉足輕重,這決定了金針菇菌種在金針菇產(chǎn)業(yè)中的重要地位。1999年我國簽署了《國際植物新品種保護法》,這不僅要求我們尊重其它國家的品種知識產(chǎn)權(quán),同時也要加強保護我們國家自己的品種知識產(chǎn)權(quán),為了建立食用菌新品種登記制度來真正保護我國的品種產(chǎn)權(quán),必須首先建立成熟的品種鑒定技術(shù),為新品種登記奠定基礎(chǔ)。尤其日本2004年4月1日開始實行《種苗法修正案》,對我國食用菌尤其是金針菇的生產(chǎn)構(gòu)成了極大的威脅。就國內(nèi)而言,金針菇栽培菌種“同種異名,異種同名”的現(xiàn)象,不僅給菇農(nóng)帶來了極大的損失,影響了他們的栽培積極性,也極大地影響了中國金針菇產(chǎn)業(yè)的發(fā)展;而且,隨著大規(guī)模的工廠化栽培方式的出現(xiàn),對金針菇栽培菌株質(zhì)量的要求越來越高,需要發(fā)展更為簡便、快速、準(zhǔn)確的菌株鑒定技術(shù),以保證每批次的用種都準(zhǔn)確無誤。
面對這種局勢,就需要我們進一步加快菌種鑒定技術(shù)的研究,在金針菇的研究中建立更為有效的菌種鑒定體系。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種金針菇F3菌種的SSR標(biāo)記指紋圖譜及其構(gòu)建方法與應(yīng)用,該指紋圖譜與常規(guī)形態(tài)學(xué)檢測、拮抗試驗、出菇試驗相比,具有檢測時間短,準(zhǔn)確性高,重復(fù)性好的優(yōu)點。
本發(fā)明的一種金針菇F3菌種的SSR標(biāo)記指紋圖譜,該指紋圖譜由6對SSR標(biāo)記組成,是基于金針菇基因組簡單重復(fù)序列片段開發(fā)SSR引物,擴增帶型好,重復(fù)性高的SSR引物,標(biāo)記詳細(xì)信息如表1。
表1?SSR標(biāo)記詳細(xì)信息列表
本發(fā)明的一種金針菇F3菌種的SSR標(biāo)記指紋圖譜的應(yīng)用,是利用金針菇基因組簡單重復(fù)序列片段開發(fā)的6對SSR引物,通過對收集的24份國內(nèi)主要金針菇栽培品種的SSR引物帶型擴增,本發(fā)明確定了6對SSR引物在金針菇F3菌種中擴增出的等位片段的數(shù)量并編號(表2),通過不同SSR等位片段的編號組合可有效識別F3菌種(圖2-7)。通過對照50bp?DNAladder可確定各SSR引物擴增的等位片段的相對分子量,存在F3菌種特異SSR等位片段組合的菌種,即是金針菇F3菌種,該菌種的編號組合為:(1+2)12(1+2)(1+2+3+4)(1+3)。
表2SSR引物擴增的等位片段信息匯總表
有益效果
本發(fā)明與常規(guī)形態(tài)學(xué)檢測、拮抗試驗、出菇試驗相比,具有檢測時間短,準(zhǔn)確性高,重復(fù)性好的優(yōu)點。檢測所需時間只需要3~4天,而常規(guī)的拮抗試驗所需時間至少需要兩周時間,出菇試驗則需要至少2個月的時間;該方法在所收集的我國24個金針菇主栽菌種中具有F3菌種的專一性,具有良好的應(yīng)用前景。
附圖說明
圖1為金針菇F3菌種SSR標(biāo)記指紋圖譜,其中M是50bp?DNA?ladder,數(shù)字代表的是所用的6對SSR引物,C是空白對照,箭頭所指的是金針菇F3菌種的穩(wěn)定且特異的SSR等位片段組合;
圖2為引物Fv_fp0001在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜;
圖3為引物Fv_fp0002在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜;
圖4為引物Fv_fp0003在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜;
圖5為引物Fv_fp0004在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜;
圖6為引物Fv_fp0005在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜;
圖7為引物Fv_fp0006在所選金針菇栽培材料中的擴增圖譜。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
實施例1
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