[發明專利]一種3D微納結構球形活性磷酸鐵的制備方法有效
| 申請號： | 201410316789.1 | 申請日： | 2014-07-04 |
| 公開（公告）號： | CN104085868A | 公開（公告）日： | 2014-10-08 |
| 發明（設計）人： | 婁曉明 | 申請（專利權）人： | 湖南工學院 |
| 主分類號： | C01B25/37 | 分類號： | C01B25/37 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 421008 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 結構 球形 活性 磷酸 制備 方法 | ||
1.一種3D微納結構球形活性磷酸鐵的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）稱取1～5克表面活性劑,溶解于200ml?蒸餾水中，攪拌溶解，得表面活性劑溶液；
（2）稱取九水硝酸鐵，作為鐵源，溶解于90ml蒸餾水中，所述九水硝酸鐵與蒸餾水的質量比為（0.2～4）:90,攪拌15～240分鐘，得九水硝酸鐵溶液；
（3）將步驟（2）所得九水硝酸鐵溶液滴加到步驟（1）所得表面活性劑溶液中，攪拌15～240分鐘，得溶液A；
（4）稱取H3PO4溶液，所述H3PO4溶液中的H3PO4與步驟（2）稱取的Fe(NO3)3·9H2O摩爾比為1:（?0.8～1.2）；將磷酸溶液加入步驟（3）所得溶液A中，攪拌混合30～240分鐘，得澄清透明溶液B；
（5）將步驟（4）所得澄清透明溶液B在80～100℃水浴條件下反應2~4天，或150～200℃油浴條件下反應2～8小時；?
（6）室溫自然冷卻，再固液分離，所得固體產品用乙醇和蒸餾水交替洗滌，各洗滌1～5次，離心分離，得白色沉淀；將白色沉淀于80～110℃烘干，得白色粉末，即為具有3D微納結構的FePO4·2H2O。
2.根據權利要求1所述的3D微納結構球形活性磷酸鐵的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨。
3.根據權利要求1或2所述的3D微納結構球形活性磷酸鐵的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述H3PO4溶液的質量濃度為75～85wt%。
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