[發(fā)明專利]一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿及其制作方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410316477.0
• 申請日: 2014-07-05
• 公開（公告）號: CN104143382A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳龍;匡民
• 申請（專利權(quán)）人: 滁州恒恩光電科技有限公司
• 主分類號: H01B1/22
• 分類號: H01B1/22;H01B13/00
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及導電銀漿領(lǐng)域，具體涉及一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿及其制作方法。

背景技術(shù)

導電銀漿是指印刷于導電承印物上，使之具有傳導電流和排除積累靜電荷能力的銀漿，一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導電承印物上，它是由導電性填料、黏合劑、溶劑及添加劑組成。導電銀漿需要具備的特性有：導電性（抗靜電性）佳、附著力強、印刷適應性好和耐溶劑性優(yōu)等特性，而目前市場上現(xiàn)有的導電銀漿有很多缺點，不僅含有鉛、鎘等且有毒，污染環(huán)境，而且使用在導電承印物上時附著力低、耐焊接性不佳，燒結(jié)性能差。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是提供一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉40-45、石英2-3、云母3-5、對甲苯磺酸1.3-2.4、環(huán)烷酸銅0.4-0.9、二乙二醇乙醚醋酸酯4-6、亞麻油酸2-4、苯扎溴胺2.1-3.4、棕櫚油酸0.5-1.2、助劑30-35、適量水。

所述的助劑由下列重量份原料制成：二氧化硅1-2、氧化鋅3-4、硝酸纖維素1.1-2.2、氫化蓖麻油0.3-0.5、硬脂酸0.4-0.7、有機硅氧烷0.1-0.3、松節(jié)醇15-20、丁基溶酐乙酸酯10-15，其制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時，取出冷卻至室溫，加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘；將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機硅氧烷攪拌混勻，在140-180℃下反應2-3小時，冷卻至80-100℃，加入氫化蓖麻油、硬脂酸，保持溫度攪拌3-4小時；將以上各反應產(chǎn)物混合，研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。

所述的一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）取云母送入煅燒爐中在550-620℃下燒結(jié)1-2小時，取出冷卻至室溫，加入石英一起放入8-11%的醋酸溶液中浸泡3-6小時，取出，加適量水研磨30-40分鐘，噴霧干燥后再加入環(huán)烷酸銅繼續(xù)研磨1-2小時，制得200-300目漿料；

（2）取對甲苯磺酸、二乙二醇乙醚醋酸酯、棕櫚油酸放入反應釜中加熱到85-100℃攪拌混勻，保溫攪拌30-50分鐘，冷卻至40-50℃加入苯扎溴胺研磨成漿；

（3）將步驟（1）、（2）反應物料及其他剩余物料混合，升溫至75-90℃，攪拌反應1-2小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20μm漿粒，即得。

本發(fā)明有以下有益效果：本發(fā)明添加石英作為一種改性材料，可以提高導電銀漿的耐候性和耐磨性，通過改善工藝配方制得的導電銀漿具有固化溫度低、質(zhì)量穩(wěn)定、電阻小、毒性小、成本低等優(yōu)點，應用前景廣闊。

具體實施方式

所述的一種低溫固化環(huán)保石英導電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉40、石英3、云母5、對甲苯磺酸1.3、環(huán)烷酸銅0.8、二乙二醇乙醚醋酸酯6、亞麻油酸2、苯扎溴胺2.1、棕櫚油酸0.5、助劑35、適量水。

所述的助劑由下列重量份原料制成：二氧化硅1、氧化鋅3、硝酸纖維素1.7、氫化蓖麻油0.3、硬脂酸0.4、有機硅氧烷0.1、松節(jié)醇18、丁基溶酐乙酸酯13，其制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時，取出冷卻至室溫，加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘；將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機硅氧烷攪拌混勻，在140-180℃下反應2-3小時，冷卻至80-100℃，加入氫化蓖麻油、硬脂酸，保持溫度攪拌3-4小時；將以上各反應產(chǎn)物混合，研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。

制作方法包括以下步驟：

（1）取云母送入煅燒爐中在550-620℃下燒結(jié)1-2小時，取出冷卻至室溫，加入石英一起放入8-11%的醋酸溶液中浸泡3-6小時，取出，加適量水研磨30-40分鐘，噴霧干燥后再加入環(huán)烷酸銅繼續(xù)研磨1-2小時，制得200-300目漿料；

（2）取對甲苯磺酸、二乙二醇乙醚醋酸酯、棕櫚油酸放入反應釜中加熱到85-100℃攪拌混勻，保溫攪拌30-50分鐘，冷卻至40-50℃加入苯扎溴胺研磨成漿；

（3）將步驟（1）、（2）反應物料及其他剩余物料混合，升溫至75-90℃，攪拌反應1-2小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20μm漿粒，即得。

通過上述實施例加工得到的導電銀漿的技術(shù)指標如下：

（1）黏度：50-100PaS（Brookfield，10RPM）；