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[發(fā)明專利]含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410315137.6 申請日: 2014-07-03
公開(公告)號: CN104072474A 公開(公告)日: 2014-10-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 牛海軍;溫海林;馬曉川;吳曉彤 申請(專利權(quán))人: 黑龍江大學(xué)
主分類號: C07D333/38 分類號: C07D333/38;C09K9/02;G02F1/155
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 代理人: 侯靜
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 噻吩 苯胺 共軛 芳香 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺,其特征在于該含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的結(jié)構(gòu)式如下:

其中的Ar代表為

2.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法,其特征在于按下列步驟實(shí)現(xiàn):

一、將二胺單體和三乙胺溶于DMF有機(jī)溶劑中,然后置于三口瓶中通入氮?dú)鈹嚢杈鶆颍玫交旌弦篈;

二、將α-噻吩酰氯溶于DMF有機(jī)溶劑中,得到混合液B,在冰水浴條件下,按二胺單體與α-噻吩酰氯的摩爾比為1︰(2~3)將混合液B滴入裝有混合液A的三口瓶中,通入氮?dú)庠谑覝叵路磻?yīng)2~5h,然后加熱至回流繼續(xù)反應(yīng)10~12h,冷卻至室溫得到反應(yīng)液;

三、將步驟二得到的反應(yīng)液倒入蒸餾水中,靜置后過濾收集固相物,固相物烘干后經(jīng)柱層析分離,再用無水乙醇重結(jié)晶,得到含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺;

其中步驟一所述的二胺單體為

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法,其特征在于步驟一中二胺單體的摩爾量與DMF有機(jī)溶劑的體積比為0.02~0.03mol︰12mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法,其特征在于步驟一中二胺單體的摩爾量與三乙胺的體積比為0.02~0.03mol︰3ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法,其特征在于步驟二中α-噻吩酰氯的摩爾量與DMF有機(jī)溶劑的體積比為0.02~0.03mol︰4ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的制備方法,其特征在于步驟三固相物是放入烘箱中以35℃的溫度進(jìn)行烘干的。

7.含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺的應(yīng)用,其特征在于該含噻吩的三苯胺基共軛型芳香酰胺作為電致變色材料應(yīng)用于電致變色器件中。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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