[發明專利]萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法

在審

• 申請號: 201410314350.5
• 申請日: 2014-07-03
• 公開（公告）號: CN105218290A
• 公開（公告）日: 2016-01-06
• 發明（設計）人: 姚暉;高煥新;魏一倫;劉遠林
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C6/12
• 分類號: C07C6/12;C07C15/24;B01J31/26
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1.一種萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，以萘和多異丙苯為原料，在反應溫度為130～300℃，反應壓力為0～3.5MPa，萘與多異丙苯的摩爾比為1:(0.2～10)，萘的重量空速為0.1～5小時^-1的條件下，反應原料與催化劑接觸生成二異丙基萘；所述催化劑以重量百分比計包括以下組分：

a)50～80％的有機硅沸石；

b)20～50％的粘結劑；

所述有機硅沸石包括以下摩爾關系的組成：(1/n)Al₂O₃：SiO₂：(m/n)R，式中n＝5～200，m＝0.01～100，R為烷基、烷烯基或苯基中的至少一種；所述有機硅沸石的Si²⁹NMR固體核磁圖譜在-80～+50ppm之間至少包含有一個Si²⁹核磁共振譜峰；所述有機硅沸石的X-射線衍射圖譜在11.34±0.04,4.13±0.04,3.96±0.04,3.32±0.04,3.02±0.04和2.07±0.04埃處有d-間距最大值。

2.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于n＝10～100，m＝0.05～100。

3.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于所述烷基為碳原子數為1～8的烷基，所述烷烯基為碳原子數為2～10的烷烯基。

4.根據權利要求3所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于所述烷基為甲基或乙基，所述烷烯基為乙烯基。

5.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于所述多異丙苯選自二異丙苯或三異丙苯中的至少一種。

6.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于所述粘結劑選自氧化鋁、氧化鈦、氧化鋅或氧化鋯中的至少一種。

7.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于反應溫度為150～270℃。

8.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于反應壓力為0.1～3.0MPa。

9.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于萘與多異丙苯的摩爾比為1:(0.2～6)。

10.根據權利要求1所述萘和多異丙苯液相烷基轉移反應制備二異丙基萘的方法，其特征在于萘的重量空速為0.1～2小時^-1。