[發(fā)明專利]飲用水處理過(guò)程中溴酸根生成量的控制方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410312976.2
• 申請(qǐng)日: 2014-07-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104129872A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王玉玨;楊宏偉;李永坤;沈文華;傅蜀杰;周英豪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 清華大學(xué)
• 主分類號(hào): C02F9/06
• 分類號(hào): C02F9/06
• 代理公司: 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 李相雨

1.一種飲用水處理過(guò)程中溴酸根生成量的控制方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將過(guò)濾后的水體注入臭氧接觸塔；將O₂通過(guò)臭氧發(fā)生器轉(zhuǎn)化為O₃，得到O₃和O₂的混合物，向臭氧接觸塔中鼓入所述的混合物；

(2)利用O₂在臭氧接觸塔底部進(jìn)行電化學(xué)原位反應(yīng)，產(chǎn)生H₂O₂，使水體中H₂O₂的濃度：O₃的濃度＝0.8～1.8，控制水體中溴酸根的生成量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(2)利用O₂在臭氧接觸塔底部進(jìn)行電化學(xué)原位反應(yīng)，產(chǎn)生H₂O₂，使水體中H₂O₂的濃度：O₃的濃度＝1.0～1.6，控制水體中溴酸根的生成量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：步驟(2)控制水體中溴酸根濃度小于10μg/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：步驟(2)通過(guò)調(diào)節(jié)電流密度或電化學(xué)原位反應(yīng)的時(shí)間調(diào)整H₂O₂的生成量，進(jìn)而調(diào)整水體中H₂O₂的濃度與O₃的濃度的比值。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述電流密度在0.1-200mA/cm²之間進(jìn)行調(diào)節(jié)，所述電化學(xué)原位反應(yīng)的時(shí)間小于等于水力停留時(shí)間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)所述過(guò)濾后的水體初始TOC為0～10mg/L，溴離子濃度為10～300μg/L，pH值范圍為2～12，水體電導(dǎo)率大于500μS/m；將過(guò)濾后的水體注入臭氧接觸塔，水力停留時(shí)間為10s～40min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述步驟(1)混合物的投加量以O(shè)₃的投加量計(jì)算，臭氧投加量與水體的質(zhì)量體積比為0.1～10mg/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)向臭氧接觸塔中鼓入混合物，曝氣方式為底部微孔曝氣。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(2)進(jìn)行電化學(xué)原位反應(yīng)，陽(yáng)極選取Pt電極、石墨電極、摻硼金剛石電極、Pt/C電極、鈦鍍釕銥電極、鈦鍍釕電極、鈦鍍鉑電極、鈦基鍍銥電極、鈦基鍍銠電極、鈦基鍍二氧化銥電極、不銹鋼電極、鎳電極、含兩種以上過(guò)渡金屬的合金電極中的一種；陰極選取石墨電極、玻璃碳電極、活性炭纖維電極、氣體擴(kuò)散電極中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：所述含兩種以上過(guò)渡金屬的合金電極包括鋁合金電極、鈦合金電極、銅合金電極、鋅合金電極；所述氣體擴(kuò)散電極包括炭紙/布/氈-聚四氟乙烯電極、活性炭-聚四氟乙烯電極、炭黑-聚四氟乙烯電極、碳納米管-聚四氟乙烯電極、石墨烯-聚四氟乙烯電極。