[發(fā)明專利]一種浮游動物顯微玻片標本制作方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410308565.6
• 申請日: 2014-07-02
• 公開（公告）號: CN104048868A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發(fā)明（設計）人: 郭恩棉;任巧萌;孫振華;張發(fā)承
• 申請（專利權）人: 青島農(nóng)業(yè)大學
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及一種浮游動物顯微玻片標本制作技術，涉及顯微鏡標本制作領域。?

背景技術

在生物科學領域，應用顯微鏡進行浮游動物整體觀察是必不可少的。目前用于顯微鏡整體觀察的浮游動物標本一般有兩種，一種是用固定液固定和保存的液基標本，觀察時吸取適量標本于載玻片或凹玻片上進行觀察，觀察后的標本可以重新放回標本瓶或扔掉，在此過程中，容易造成材料的損壞，不利于材料的長期保存。另一種是干制標本，一般以普通載玻片為載體，通過涂片法、壓片法、整體封片法等技術，把材料經(jīng)過固定、干燥、封固等步驟制作，這些方法只適用于體積較小浮游動物，并且有時會造成生物體結構破壞，不利于真實反映機體器官組織的形態(tài)和構造。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的是提供一種浮游動物顯微玻片液基標本制作技術，在實現(xiàn)長期保存浮游動物材料的同時，也實現(xiàn)最大限度的保存其形態(tài)結構，并提高標本觀察的清晰度和對比度。

為了解決上述技術問題，本發(fā)明采用了固定、染色、分色、藍化、脫水、透明、封片等技術方案，具體包含以下步驟：

1）以5%福爾馬林為固定液對浮游動物材料進行固定；

2）以蘇木精為染色劑對以上固定好的浮游動物材料進行染色；

3）以酸酒精為分色劑對以上染完色的浮游動物材料進行分色；

4）以自來水為藍化劑對以上分好色的浮游動物材料進行藍化；

5）以梯度濃度酒精為脫水劑對以上藍化好的浮游動物材料進行脫水；

6）以甘油為透明劑對以上脫好水的浮游動物材料進行透明；

7）吸取適量以上透明好的浮游動物材料和甘油混合液，加入凹玻片凹槽；

8）以中性樹膠為封片劑對玻片進行封片，干燥后即可觀察和保存。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所產(chǎn)生的有益效果是：

1）本發(fā)明以凹玻片為載體，將處理好的標本加入凹玻片凹槽，進行封片保存，實現(xiàn)了浮游動物長期液基玻片標本制作，同時有效保存了浮游動物的原始形態(tài)結構；

2）本發(fā)明對浮游動物材料進行了染色處理，提高了標本觀察的清晰度和對比度。

具體實施方式

上述浮游動物顯微玻片標本制作技術詳細操作步驟如下：

1）采取浮游動物材料，用5%的福爾馬林固定2～3小時；

2）把固定好的浮游動物材料用蘇木精染色20～30分鐘；

3）把染完色的浮游動物材料用酸酒精分色3～5分鐘；

4）把分好色的浮游動物材料用自來水藍化20～30分鐘；

5）把藍化后的浮游動物材料，依次經(jīng)過蒸餾水、50%酒精、70%酒精、80%酒精、95%酒精和兩步無水酒精進行脫水，每級藥品各歷時5分鐘左右；

6）把脫好水的浮游動物材料，依次經(jīng)過體積比為1：1的甘油和無水酒精混合液、兩步純甘油進行透明，每級藥品各歷時5分鐘左右；

7）吸取以上透明好的浮游動物材料和甘油混合液，加入凹玻片凹槽，加入的量以不溢出凹玻片凹槽邊界為限；

8）以中性樹膠為封片劑對玻片進行封片，干燥后即可觀察和保存。