[發(fā)明專利]一種青蒿素的生產(chǎn)方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410307757.5
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN104031062A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 施佩蓓
• 申請（專利權(quán)）人: 施佩蓓
• 主分類號: C07D493/20
• 分類號: C07D493/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及青蒿素生產(chǎn)方法，具體涉及利用黃花蒿葉粉進(jìn)行一種青蒿素的生產(chǎn)方法。

背景技術(shù)

青蒿素，又名黃花蒿素，是由菊科植物黃花蒿所提煉出來的倍半萜內(nèi)酯化合物，是治療惡性瘧原蟲所引發(fā)的瘧疾的特效藥。其對鼠瘧原蟲紅內(nèi)期超微結(jié)構(gòu)的影響，主要是瘧原蟲膜系結(jié)構(gòu)的改變，此外對核內(nèi)染色質(zhì)也有一定的影響。提示青蒿素的作用方式主要是干擾表膜-線粒體的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜，從而阻斷了營養(yǎng)攝取的最早階段，使瘧原蟲較快出現(xiàn)氨基酸饑餓，迅速形成自噬泡，并不斷排出蟲體外，使瘧原蟲損失大量胞漿而死亡。體外培養(yǎng)的惡性瘧原蟲對氚標(biāo)記的異亮氨酸的攝入情況也顯示其起始作用方式可能是抑制原蟲蛋白合成。目前的青蒿素制法由于工藝的粗糙，青蒿素的收集比例較低，造成大量的浪費(fèi)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種青蒿素的生產(chǎn)方法，解決上述現(xiàn)有技術(shù)中一個或者多個問題。

本發(fā)明的目的是提供一種青蒿素的生產(chǎn)方法，包括如下步驟：

S1、取黃花蒿葉粉1kg，加入5kg乙醚浸泡5～7h；

S2、加入2～4％燒堿溶液，加熱至50～70℃，蒸去乙醚，得到中性醚提取物，得率為3％～4％；

S3、將中性醚提取物加入1kg聚酚膠粉，加入47～49％乙醚滲漉,滲漉液濃縮至適當(dāng)體積，加入乙醚提取，合并乙醚液；

S4、濃縮后用硅膠柱層析，加入石油醚洗脫；

S5、濃縮洗脫液得到青蒿素。

本發(fā)明青蒿素收集率高，通過對工藝的改良，提高了收集率，并且優(yōu)化了工藝參數(shù)。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

本發(fā)明提供了一種青蒿素的生產(chǎn)方法，包括如下步驟：

S1、取黃花蒿葉粉1kg，加入5kg乙醚浸泡5h；

S2、加入2％燒堿溶液，加熱至50℃，蒸去乙醚，得到中性醚提取物，得率為3％；

S3、將中性醚提取物加入1kg聚酚膠粉，加入47％乙醚滲漉,滲漉液濃縮至適當(dāng)體積，加入乙醚提取，合并乙醚液；

S4、濃縮后用硅膠柱層析，加入石油醚洗脫；

S5、濃縮洗脫液得到青蒿素。

本發(fā)明青蒿素收集率高，通過對工藝的改良，提高了收集率，并且優(yōu)化了工藝參數(shù)。

實(shí)施例2：

一種青蒿素的生產(chǎn)方法，包括如下步驟：

S1、取黃花蒿葉粉1kg，加入5kg乙醚浸泡6h；

S2、加入3％燒堿溶液，加熱至60℃，蒸去乙醚，得到中性醚提取物，得率為3.5％；

S3、將中性醚提取物加入1kg聚酚膠粉，加入48％乙醚滲漉,滲漉液濃縮至適當(dāng)體積，加入乙醚提取，合并乙醚液；

S4、濃縮后用硅膠柱層析，加入石油醚洗脫；

S5、濃縮洗脫液得到青蒿素。

本發(fā)明青蒿素收集率高，通過對工藝的改良，提高了收集率，并且優(yōu)化了工藝參數(shù)。

實(shí)施例3：

本發(fā)明提供了一種青蒿素的生產(chǎn)方法，包括如下步驟：

S1、取黃花蒿葉粉1kg，加入5kg乙醚浸泡7h；

S2、加入4％燒堿溶液，加熱至70℃，蒸去乙醚，得到中性醚提取物，得率為4％；

S3、將中性醚提取物加入1kg聚酚膠粉，加入49％乙醚滲漉,滲漉液濃縮至適當(dāng)體積，加入乙醚提取，合并乙醚液；

S4、濃縮后用硅膠柱層析，加入石油醚洗脫；

S5、濃縮洗脫液得到青蒿素。

本發(fā)明青蒿素收集率高，通過對工藝的改良，提高了收集率，并且優(yōu)化了工藝參數(shù)。

以上表述僅為本發(fā)明的優(yōu)選方式，應(yīng)當(dāng)指出，對本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。