[發明專利]一種羅漢果組培苗壯苗生根的方法

無效

• 申請號: 201410307288.7
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN104094846A
• 公開（公告）日: 2014-10-15
• 發明（設計）人: 袁紅娟
• 申請（專利權）人: 廣西大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214
• 代理人: 吳彥峰

1.一種羅漢果組培苗壯苗生根的方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)組培苗誘導培養：取滅菌好的三年生以上羅漢果雌株的帶芽莖段，接種在誘導培養基上誘導產生叢生芽；

(2)組培苗增殖繼代培養：將叢生芽接種于增殖繼代培養基中培養4次以上；

(3)羅漢果組培苗壯苗生根培養：將無菌增殖繼代培養組培苗的單芽莖段，接種在壯苗生根培養基中進行培養，培養溫度為22～26℃，光照強度1500～2000Lx,光照6～10h/d，培養周期為40～50d，所述壯苗生根培養基為MS+NAA?0.01～0.05mg/L+活性炭0.2～0.3g/L+蔗糖2.5～3％，pH值為5.6；

(4)壯苗生根組培苗煉苗并移栽成活：將長至5cm的無菌壯苗生根組培苗從培養室移入溫室大棚煉苗15～20d，然后取出煉苗后的組培苗并洗凈，移栽至由泥炭土、煤渣和山泥組成并按2:1:1的比例混合而成的栽培基質中，溫度控制在25～28℃，移栽30d后統計移栽成活率。

2.如權利要求1所述的一種羅漢果組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：步驟(1)中誘導培養基的配方為MS+BA?0.7～0.9mg/L+NAA0.08～0.10mg/L+蔗糖2％，pH值為5.8。

3.如權利要求1所述的一種羅漢果組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：步驟(2)中增值繼代培養基為MS+BA?0.2～0.3mg/L+NAA?0.05～0.08mg/L+蔗糖2％，pH值為5.7。