[發(fā)明專利]一種順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410306449.0
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN104096263A
• 公開（公告）日: 2014-10-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧旭亮;衛(wèi)彥;王瑩;張學(xué)慧;蔡晴
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大學(xué)口腔醫(yī)院;北京化工大學(xué)
• 主分類號: A61L27/18
• 分類號: A61L27/18;A61L27/54;A61L27/50
• 代理公司: 北京怡豐知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11293
• 代理人: 于振強(qiáng)

1.一種順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料，其設(shè)有核層和核層，其特征是所述核層為聚內(nèi)消旋乳酸，其上載有骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2；所述殼層為聚丙交酯-乙交酯，其上載有血管內(nèi)皮生長因子；所述微球材料的直徑μ的范圍為：0.4μm≤μ≤1.6μm。

2.如權(quán)利要求1所述的順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料的制備方法，其特征是包括以下步驟：以聚內(nèi)消旋乳酸與骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2為核層原料，核層為聚丙交酯-乙交酯與血管內(nèi)皮生長因子為核層原料，依次配置核殼層電噴溶液、靜電噴射、冷凍干燥，制得順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料的制備方法，其特征在于配置核殼層電噴溶液時(shí)，配置1～2％w/v聚內(nèi)消旋乳酸、三氟乙醇核層溶液與3～4％w/v的聚丙交酯-乙交酯、三氟乙醇核層溶液，常溫溶脹1h，然后在37℃下攪拌24h；將血管內(nèi)皮生長因子和骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2兩種生長因子分別溶解于超純水中，然后按10nm/ml配比將血管內(nèi)皮生長因子加入殼層溶液，按100nm/ml配比將骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2加入核層溶液，分別攪拌10min，以獲得均勻穩(wěn)定的核、殼層電噴溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料的制備方法，其特征在于靜電噴射時(shí)，噴射電壓為15kV、總流速為0.8ml/h、核殼流速比為1：2～4、接受板距離為20cm。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的順時(shí)釋放活性因子亞微米核殼微球材料的制備方法，其特征在于對所獲得的靜電噴射微球置于真空冷凍干燥機(jī)內(nèi)干燥24h，‐20℃密封保存。