[發明專利]一種解酒的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201410304905.8
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN104056234A
• 公開（公告）日: 2014-09-24
• 發明（設計）人: 唐東昕;楊柱
• 申請（專利權）人: 貴陽中醫學院
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P39/02;A61K35/56
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

1.一種解酒的藥物，其特征在于：按照重量組份計算，由青皮15-50份、木香30-60份、陳皮100-150份、人參100-150份、豬苓100-150份、白茯苓100-150份、神曲150-200份、澤瀉150-200份、干生姜150-200份、白術150-200份、白豆蔻仁300-500份、葛花300-500份、砂仁300-500份、鱉甲400-600份、莪術100-200份、冬凌草400-600份、葎草400-600份、貓爪草400-600份、金錢草400-600份、田基黃400-600份及輔料制備而成。

2.如權利要求1所述解酒的藥物，其特征在于：按照重量組份計算，由青皮27份、木香45份、陳皮135份、人參135份、豬苓135份、白茯苓135份、神曲180份、澤瀉180份、干生姜180份、白術180份、白豆蔻仁450份、葛花450份、砂仁450份、鱉甲500份、莪術150份、冬凌草500份、葎草500份、貓爪草500份、金錢草500份、田基黃500份及輔料制備而成。

3.制備權利要求1或2所述解酒的藥物的方法，其特征在于：按照比例稱取各藥材，與藥物中可以接受的藥用輔料進行組合，并按照常規的制備方法進行加工，制成相應的藥物制劑。

4.如權利要求3所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：取白豆蔻仁、砂仁、干生姜、木香、青皮、陳皮、莪術分別粉碎為40目的顆粒，加8倍量的水，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油3小時，收集揮發油，藥渣與方中剩余的藥材合并，加8倍量水，提取3次，每次1小時，過濾，藥渣壓榨，合并3次提取液，靜置過夜，上清液高速離心除雜，藥液濃縮成浸膏，與上述揮發油及藥物中可以接受的藥用輔料進行組合，并按照常規的制備方法進行加工，制成相應的藥物制劑。

5.如權利要求3或4所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述藥物制劑為煎膏劑、硬膠囊劑、軟膏劑、片劑、顆粒劑、丸劑、口服液、糖漿劑、散劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射液、凍干粉針、大容量注射劑、栓劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑或貼劑。

6.如權利要求5所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述藥物制劑為煎膏劑、膠囊劑、顆粒劑或口服液。

7.如權利要求6所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述煎膏劑這樣制備：取白豆蔻仁、砂仁、干生姜、木香、青皮、陳皮、莪術分別粉碎為40目的顆粒，加8倍量的水，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油3小時，收集揮發油，藥渣與方中剩余的藥材合并，加8倍量水，提取3次，每次1小時，過濾，藥渣壓榨，合并3次提取液，靜置過夜，上清液高速離心除雜，藥液濃縮至60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏；另取制成量10-50％的蜂蜜，加入浸膏中，攪拌均勻，用文火加熱收膏，待取少許能平拉成絲，或滴于紙上不見水跡時，加入揮發油，攪勻，即得。

8.如權利要求6所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述膠囊劑這樣制備：取白豆蔻仁、砂仁、干生姜、木香、青皮、陳皮、莪術分別粉碎為40目的顆粒，加8倍量的水，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油3小時，收集揮發油，藥渣與方中剩余的藥材合并，加8倍量水，提取3次，每次1小時，過濾，藥渣壓榨，合并3次提取液，靜置過夜，上清液高速離心除雜，藥液濃縮至60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏，70℃減壓干燥成干浸膏，粉碎，加入上述揮發油、制成量10％的糖粉、10％的糊精混合均勻后，以85％-90％的乙醇作為潤濕劑，濕法制粒，干燥，整粒，填裝膠囊，即得。

9.如權利要求6所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述顆粒劑這樣制備：取白豆蔻仁、砂仁、干生姜、木香、青皮、陳皮、莪術分別粉碎為40目的顆粒，加8倍量的水，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油3小時，收集揮發油，藥渣與方中剩余的藥材合并，加8倍量水，提取3次，每次1小時，過濾，藥渣壓榨，合并3次提取液，靜置過夜，上清液高速離心除雜，藥液濃縮至60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏，浸膏于60℃干燥，并粉碎成細粉，加入制成量15％的蔗糖粉、15％的糊精及上述揮發油混勻，用80％乙醇為潤濕劑制顆粒，制成顆粒后于60℃干燥，再過12目篩1次，并用60目篩分出細粉，即得。10.如權利要求6所述解酒的藥物的制備方法，其特征在于：所述口服液這樣制備：取白豆蔻仁、砂仁、干生姜、木香、青皮、陳皮、莪術分別粉碎為40目的顆粒，加8倍量的水，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油3小時，收集揮發油，藥渣與方中剩余的藥材合并，加8倍量水，提取3次，每次1小時，過濾，藥渣壓榨，合并3次提取液，靜置過夜，上清液高速離心除雜，藥液濃縮至60℃時相對密度為1.10-1.15的浸膏，另取制成量40％的蔗糖加入煮沸的水中使溶解均勻，過濾，制成單糖漿；將單糖漿加入備用的浸膏中，加入制成量0.2％的苯甲酸鈉，煮沸溶解，加入上述揮發油攪勻，用純凈水定容至全量，攪勻，濾過，灌封，即得口服液。