[發(fā)明專利]鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410304276.9
• 申請(qǐng)日: 2014-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN104031644A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃彥林;關(guān)瑩;陶正旭;秦琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/78
• 分類號(hào): C09K11/78
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：它的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為ZnR_4-4(x+y)Mo₃O₁₆:?4xEr³⁺,4yYb³⁺，其中，x為Er³⁺摻雜的摩爾百分?jǐn)?shù)，y為Yb³⁺摻雜的摩爾百分?jǐn)?shù)，0.0001≤x<0.5，0.1≤y<1.0，且0.1<x+y<1.0；R為稀土銪離子Eu³⁺、鑭離子La³⁺、釔離子Y³⁺、鈰離子Ce³⁺、銩離子Tm³⁺、鐠離子Pr³⁺、釹離子Nd³⁺、釤離子Sm³⁺、釓離子Gd³⁺、鋱離子Tb³⁺、鏑離子Dy³⁺中的一種。

2.一種如權(quán)利要求1所述的鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，采用高溫固相法，其特征在于包括如下步驟：

按化學(xué)式ZnR_4-4(x+y)Mo₃O₁₆:4xEr³⁺,4yYb³⁺中各元素的化學(xué)計(jì)量比，其中0.0001≤x<0.5，0.1≤y<1.0，且0.1<x+y<1.0，分別稱取含有鐿離子Yb³⁺的化合物、含有鉺離子Er³⁺的化合物、含有稀土離子R的化合物、含有鋅離子Zn²⁺的化合物、含有鉬離子Mo⁶⁺的化合物，研磨并混合均勻；所述的稀土離子R為稀土銪離子Eu³⁺、鑭離子La³⁺、釔離子Y³⁺、鈰離子Ce³⁺、銩離子Tm³⁺、鐠離子Pr³⁺、釹離子Nd³⁺、釤離子Sm³⁺、釓離子Gd³⁺、鋱離子Tb³⁺、鏑離子Dy³⁺中的一種；

將步驟（1）得到的混合物在空氣氣氛下預(yù)燒結(jié)1～2次，預(yù)燒結(jié)溫度為200～400℃，預(yù)燒結(jié)時(shí)間為1～15小時(shí)；

將步驟（2）得到的產(chǎn)物自然冷卻，研磨并混合均勻后，在空氣氣氛中煅燒，煅燒溫度為400～900℃，煅燒時(shí)間為1～15小時(shí)；

將步驟（3）得到的產(chǎn)物自然冷卻，研磨并混合均勻后，在空氣氣氛中煅燒，煅燒溫度為900～1300℃，煅燒時(shí)間為2～10小時(shí)，自然冷卻到室溫，得到一種鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）的預(yù)燒結(jié)溫度為250～380℃，預(yù)燒結(jié)時(shí)間為2～12小時(shí)；步驟（3）的煅燒溫度為450～850℃，煅燒時(shí)間為2～12小時(shí)；步驟（4）的煅燒溫度為950～1280℃，煅燒時(shí)間為3～9小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述的含有稀土離子R的化合物為R的氧化物或硝酸鹽中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述的含有鐿離子Yb³⁺的化合物為氧化鐿、硝酸鐿中的一種；所述的含有鉺離子Er³⁺的化合物為氧化鉺、硝酸鉺中的一種；所述的含有鉬離子Mo⁶⁺的化合物為氧化鉬、鉬酸銨中的一種；所述的含有鋅離子Zn²⁺的化合物為氧化鋅、氫氧化鋅、乙酸鋅、碳酸鋅中的一種。